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抗心律失常药快速型正常心电图窦性心动过速室上性心动过速室性心动过速发生机制形成或传导有问题1、冲动形成异常自律性升高:自律性细胞在低钾、心肌细胞受到机械牵张时自律性增高 非自律性细胞在缺血缺氧时有异常自律性,异位起搏后除极:后除极扩布致异常节律 (触发活动)2、冲动传导异常传导减慢、传导速度不均匀、传导阻滞折返:功能性折返、解剖性折返一、抗心律失常药物的作用1、降低自律性阻断β受体,降低窦房结自律性阻断快反应细胞Na+通道阻断慢反应细胞Ca++通道促K+外流,降低自律性2、减少后除极3、消除折返 (1)改变传导性,消除折返 (2)延长有效不应期(ERP)减少折返案例患者,女,45岁。自觉胸闷、心悸达210次/分,律齐,血压正常,诊断为“室性心动过速”,经用奇特药物治疗效果不佳,改用胺碘酮治疗。请问:1、应用胺碘酮前应该进行什么检查?2、假如患者应用胺碘酮静脉给药,应该注意什么问题?(二)抗心律失常药物分类I类:Na+通道阻断药IA 适度抑制Na+内流,抑制K+外流 如普鲁卡因胺等 IB 轻度抑制Na+内流,促进K+外流 如利多卡因等IC 重度抑制Na+内流 如普罗帕酮等II类:β受体阻断药 如普萘洛尔等III类:延长动作电位时程药 如胺碘酮等IV类:钙拮抗剂 如维拉帕米等二、常用的抗心律失常药(一) I类 钠通道阻滞药1、IA类奎尼丁为金鸡纳树皮生物碱,奎宁的异构体 [ 作用 ] 抑制Na+内流 抑制K+外流。 表现:1、降低自律性:(浦肯野纤维)2、减慢传导:单向变多向阻滞,取消折返3、延长不应期(动作电位时程)4、对心电图的影响5、阻断外周血管α受体,6、抗胆碱作用,【应用】 广谱抗心律失常药1、心房纤颤、心房扑动,室性和室上性心律失常。 2、 频发室上性和室性期前收缩是重要抗心律失常药之一,用于转律后防止复发。【不良反应及注意事项】1、胃肠道反应。2、金鸡纳反应:耳鸣、耳聋、复视、甚至精神失常、谵妄、昏迷等。严重可抑制呼吸、休克甚至死亡3、心血管反应:低血压 4、过敏反应普鲁卡因胺:IA类抑制蒲氏纤维自律性,双向传导阻滞主要用于什么情况??治疗室性期前收缩,室性心动过速长期使用会出现什么不良反应??:红斑狼疮样综合征,因此不作为长期用药您学过的哪个药也会有如此的不良反应?肼屈嗪2、 ⅠB类 利多卡因:只能静脉给药【作用】 1、降低自律性:主要降低浦肯野纤维自律性。 2、 改善传导。对正常心肌细胞无明显影响 3、缩短APD,相对延长ERP(使ERP/APD比原来增加)。 4、膜稳定作用和局麻作用【应用】1、室性心律失常过速首选。 不用于房性及室上性等2、 室性早搏、阵发性室性心动过速、强心苷中毒导致的室性心动过速有较好疗效。【不良反应】 较少也较轻微。主要是中枢神经系统症状,有嗜睡、眩晕,大剂量引起语言障碍、惊厥,甚至呼吸抑制,偶见窦性过缓、房室阻滞等心脏毒性。苯妥英钠(大伦丁) 【作用】 1、相对延长ERP(使ERP/APD比原来增加)。 2、降低自律性:3、改善病区传导性: 【应用】 主要用于室性心律失常,也有抗癫痫,强心苷中毒所致快速型室性心律失常首选。 3、 ⅠC类 普罗帕酮(心律平):广谱 【作用】 能降低浦氏纤维及心室肌的自律性,减慢传导速度,延长APD、ERP,还有β受体阻断作用。 【应用】 室性及室上性心律失常(二)β受体阻断药 普萘洛尔 【作用】 1、降低自律性。 在运动及情绪兴奋时作用明显2、减慢房室结和浦氏纤维的传导。 【应用】 1、主要用于室上性,对交感神经功能亢进,甲亢等引起心动过速有特效2:由运动及情绪变动引发的室性也有良效还记得哪些人不能用此药不?(三)钾通道阻滞药 胺碘酮:长效广谱【药理作用】 1、延长心房肌、心室肌、房室结的APD和ERP。 2、减慢房室结和浦氏纤维的传导。 3、降低窦房结自律性。4、阻断α、β受体 【临床应用】 室上性及室性心动过速、房扑、房颤对预激综合征引发的房颤效果更好【不良反应】有胃肠道反应。久用致角膜褐色微粒沉着及导致甲状腺功能异常(因含碘)。最严重的: 间质性肺炎,肺纤维化谁禁用?请划下答案活检肺组织胺 碘 酮:间质性肺炎,肺纤维化(四)钙拮抗药 维拉帕米 verapamil【作用】 1、降低窦房结自律性。 2、抑制房室结传导。 3、延长窦房结、房室结和浦氏纤维的有效不应期。 【应用】 1、房室结性和室上性心律失常效果好, 阵发性室上性心动过速为首选。 2、对心房纤颤有效但仅减慢心室率,不能恢复窦性心律。 [不良反应]低血压,心脏功能抑制。因能选择性抑制窦房结自律性、抑制房室传导和抑制心肌收缩力幸免与β受体阻断药合用。 快速性心律失常治疗的选择窦性心动过速:β阻断剂
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