药物代谢动力学分析.pptxVIP

1第1页/共40页第一页，共41页。 2第一节 药物分子的跨膜运动 生物膜是细胞外表的质膜和细胞内的各种细胞器膜如核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等的总称。 药物的体内吸收、分布、代谢及排泄时都要通过各种细胞膜(生物膜，有的是 具有单层结构的膜（小肠）， 具有多层结构的膜（皮肤）。第2页/共40页第二页，共41页。 3简单扩散载体转运 主动转运 易化扩散一、 药物跨膜转运的类型：第3页/共40页第三页，共41页。 4 （一）滤过（ 被动转运）又称水溶扩散 （二）简单扩散 (simplee diffusion) 又称脂溶扩散(1ipiddiffusion) （三）载体转运: 有主动转运和易化扩散两种方式。 （四）膜动转运第4页/共40页第四页，共41页。 5第5页/共40页第五页，共41页。 6二、影响药物通透细胞膜的因素（一）药物的解离度和体液酸碱度分子（非解离型） 极性低，疏水，溶于脂，可通过膜的分子多，通过膜的药物越多 离子（解离型） 极性高，亲水，不溶于脂，不易通过膜的脂质层，通过膜的药物少，难以扩散。 因而被限制在膜的一侧，此种现象称为离子障(ion trapping)。第6页/共40页第六页，共41页。 7弱 酸 性 药：HAH+ + A—KaK