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度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的疗效体会(中医学论文资料)
文档信息
:
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 2
文1:度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的疗效体会 2
1.实验与方法: 2
1.1实验对象 2
1.2实验方法 3
1.3观察指标 3
1.4数据处理 4
2.结果: 4
3.讨论: 4
文2:氟西汀合并阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的对照研究 6
1 研究对象和方法 6
1.1 对象 6
1.2 给药方法 6
1.3 评定方法 6
2 结果 7
2.2 两组临床疗效比较 7
3 讨论 7
参考文摘引言: 8
原创性声明(模板) 9
正文
度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的疗效体会(中医学论文资料)
文1:度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的疗效体会
抑郁症是属于心理性病变,又称抑郁障碍。以显著而持久的心境低落为主要临床特征,是心境障碍的主要类型[1]。主要表现的临床症状为患者思维迟缓、意志活动减退等。对于抑郁症,在患病之后,除了心理上存在的症状如情绪异常低落,思维反应迟钝等外,其躯体上也会伴随存在有一些影响,常见的症状如食欲下降,心悸,胸闷以及失眠等症状,对患者常生活造成极大的影响。度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药[2]。临床研究显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂。度洛西汀适用于治疗抑郁症,糖尿病周围神经痛,女性中至重度应激性尿失禁等疾病。阿立哌唑适用于治疗各类型的精神分裂症。本次实验研究了度洛西汀联合阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的疗效体会,实验如下:
1.实验与方法:
1.1实验对象
选出我院60例伴躯体症状抑郁症患者,使用计算机随机方法随机分为实验组和对照组。两组各30例。年龄30~60岁,平均年龄(45.5±2)岁;体重50kg~70kg,平均体重(62.8±3.5)kg;病程6个月~5年,平均病程(3.4±1.5)年;年龄31岁~60岁,平均年龄(45.3±2.1)岁;体重(51.5kg~70.3)kg,平均体重(62.9±3.3)kg;病程5个月~5年,平均病程(3.3±1.4)年。两组患者的年龄,体重,病程均无明显差异。(p0.05差异无统计学意义)两组患者有较好对比。
1.2实验方法
对照组伴躯体症状抑郁症患者采用度洛西汀药物治疗。患者按照常规剂量,口服给药:一次20~30mg,每日2次。实验组伴躯体症状抑郁症患者在采用度洛西汀药物基础上联合阿立哌唑药物治疗。实验组患者在对照组患者用药基础上,口服阿立哌唑,每日1次。起始剂量为10mg,用药1周左右,可根据患者个人的疗效和耐受性情况,逐渐增加剂量,最大量可增至25mg。
根据医护人员指导,合理健康饮食,避免食用刺激食物。
1.3观察指标
两组患者均治疗2个月,比较两组伴躯体症状抑郁症患者的不良情绪评分,治疗有效率和不良反应率。
根据国内标准,焦虑自评量表评分(52分处于焦虑状态)和抑郁自评量表评分(53分处于抑郁状态)。通过焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分对两组患者的不良情绪进行判断[3]
根据两组伴躯体症状抑郁症患者表现的临床症状进行治疗疗效判断。治疗疗效分为显效,患者临床症状消失,无不适反应;有效,患者偶尔发生临床症状,但对生活及工作不造成影响;无效,患者临床症状未改善,影响患者的正常生活及工作。治疗有效率=(显效+有效)/总例数×100%
服药后的常见不良反应包括便秘、消化不良、恶心、呕吐等胃肠道反应以及头痛、焦虑、失眠、头晕、困倦及小便失禁等。根据两组患者服药后的不良反应情况,判断两组患者的不良反应率。不良反应率=不良反应/总例数×100%
1.4数据处理
采用SPSS17.0软件处理实验数据,计量资料用x±s表示,采用t检验。计数资料使用卡方检验(p0.05差异有统计学意义)
2.结果:
对比实验组和对照组患者的不良情绪评分,治疗有效率和不良反应率,实验数据如下:(p0.05差异有统计学意义)
实验组伴躯体症状抑郁症患者的焦虑,抑郁不良情绪评分明显低于对照组伴躯体症状抑郁症患者,p0.05差异有统计学意义;实验组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,p0.05差异有统计学意义。实验组患者的不良反应率明显低于对照组患者,p0.05差异有统计学意义。
3.讨论:
抑郁症是精神卫生专科疾病,是情绪思维和行为方面的障碍。抑郁症的症状并不仅限于
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