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高中生物第六章竞赛试题：遗传和变异2--第1页 第六章 遗传和变异 （三） 【解题指导】 例 1 父母色觉正常,弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率 是多少？ A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2 b 析 隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上.因此,色盲弟弟（X Y）的色盲 B B b 致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为 X Y 和 X X .据此推知,正常女子的基因型 B B B b B b 为X X 和X X ,当其为 X X 时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子.由于正常女子是 B b X X 的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8.答案选B. 例2 分析其遗传类型,并回答问题： 供选择项的符号： A 致病基因位于常染色体显性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐性遗传病 C 致病基因位于X染色体显性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐性遗传病 分析各遗传系谱,回答所属遗传类型. （1）甲遗传系谱所示遗传病可能是 . （2）乙遗传系谱所示遗传病可能是 . （3）丙遗传系谱所示遗传病可能是 . （4）丁遗传系谱所示遗传病可能是 . 析 做这类题要从典型系谱入手进行判断,基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上. 首先看甲系谱图,系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿,判断其为常染色体隐 性遗传病（双亲 均为携带者）,可排除X 隐性遗传.两系谱图中,11 号女患者有正常的儿子,可 排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿,可排除伴X显性遗传；10和11号都患病却生有 用心 爱心 专心 高中生物第六章竞赛试题：遗传和变异2--第1页 高中生物第六章竞赛试题：遗传和变异2--第2页 一个正常的儿子,可判断该病为常染色体显性遗传病.丁系谱中,7 号女患者有正常儿子,5 号男患 者有正常的女儿, 同理,可排除 X 隐、显遗传病；8 和9 号表现正常却有患病的子女, 同理,可判 断为常染色体隐性遗传病.最后分析乙系谱图,从系谱中的亲手代表现型上分析,不能排除上述 四种遗传病的任何一种, 因此,动图谱可能是四种遗传病中的任何一种. 答案 甲为B,已为A 、B、C、D,丙为A,丁为B. 例3 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B 控制,窄叶由隐性基 因b 控制,B 和b 均位于X 染色体上.基因b 使雄配子致死.请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为 . （2 ）若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为 . （3 ）若后代全为雄株,宽、窄叶个体各半时,其亲本基因型为 . （4 ）若后代性比为1 ︰1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为 .