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- 2023-03-14 发布于江西
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骨样骨瘤 病因不明,肿瘤由成骨性结缔组织及其形成的骨样组织构成。分为两部分:(1)瘤巢 0.5 - 2 mm;(2)周围的骨质增生硬化带。 肿瘤病变局限,多发生于骨干骨皮质,少发生于骨松质。位于骨皮质的肿瘤,骨质硬化明显;而松骨质的肿瘤,周围硬化较少。 临床表现 好发于 10 - 20 岁的青少年( 75% ),男性多于女性,男女之比为 2 :1。多发生于下肢长管骨,尤其胫骨和股骨。 病史长、发病缓慢。局部疼痛初为间歇性隐痛,后转为持续性剧痛,夜间为甚,服用水杨酸钠类药物可有明显的好转。患部隆起,多有压痛,红肿不明显。 X线表现 多为于胫骨和股骨骨干皮质,少数可发生于骨松质。 骨皮质局限性增厚,密度增高,局部向骨外膨隆,骨髓腔变窄,其中见较小的卵圆形低密度透光区。干骺端骨松质的病变,瘤巢较大、骨硬化轻微。 地图样破坏 非骨化性纤维瘤 虫蚀样骨质破坏 尤文肉瘤 渗透状骨质破坏 急性化脓性骨髓炎 8、骨膜反应 通常分连续性和断续性二种。(1)连续者为骨膜实性高密度层,范围不定,这提示为长时间的良性过程,如骨样骨瘤、软骨母细胞瘤,非肿瘤病变如骨髓骨髓炎,Langerhans肉芽肿也可出现。(2)断续性者表现为多层状、放射状或三角状(Codman三角)这些提示为恶性改变,但高度侵袭性的非恶性病变也可有此表。 连续性 骨样骨瘤 连续性 T1WI T2WI 结核 断续性 MRI
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