免疫课件-抗原.pptVIP

抗 原 （antigen，Ag） 　　抗原是能刺激机体免疫系统诱导免疫应答，并能与相应的免疫应答产物如抗体或致敏淋巴细胞在体内、外发生特异性结合的物质。 抗原(antigen，Ag)的概念 免疫原性(immunogenicity)——能刺激特定的免疫细胞，使之活化、增殖、分化和产生免疫效应物质(抗体或效应淋巴细胞)的特性。 免疫反应性(immunoreactivity)——能与免疫效应物质(抗体和效应淋巴细胞)特异性结合，产生免疫反应的特性。 抗原的两种基本特性 根据抗原的基本性能分： 　　　完全抗原(complete Ag)——具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原。如各类微生物及蛋白质等。 　　　半抗原(hapten)——只有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质。当与蛋白质载体(carrier)结合后可获得免疫原性。如多糖、类脂、某些药物等。 抗原的分类 　　胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen，TD-Ag)　这类抗原在T细胞及巨噬细胞参与下，才能激活B细胞产生抗体。　　　 　胸腺非依赖性抗原(thymus independent antigen，TI-Ag)　这类抗原不需要T细胞协助，能直接刺激B细胞产生抗体。 根据抗原激活B细胞产生抗体时是否需要T细胞协助分 TDAg和TIAg的特点比较 　　　　　 TD-Ag TI-Ag 是否需要T细胞协助 是 否 细胞免疫 是 否 抗体类型 IgG、IgM IgM 回忆反应 有 无 抗原类型 蛋白质 脂多糖 一、异物性 指抗原与自身成分相异或未与胚胎期免疫细胞接触过的性质。 　　 影响抗原免疫原性的条件 异物性物质包括： 异种物质 同种异体物质 自身抗原 病原微生物 血型抗原、HLA 精子、眼晶体蛋白 二、一定的理化性状 大分子胶体——具有免疫原性的物质，分子量一般在10Kd以上，分子量越大，免疫原性越强。 化学结构——含大量芳香族氨基酸(特别是酪氨酸)的抗原，免疫原性较强；直链氨基酸为主的蛋白质，免疫原性较弱。化学结构与组成越复杂，免疫原性越强。 分子结构和易接近性 立体构象 表位与受体接触的难易度近性 抗原的分子结构与易接近性 聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强 颗粒性抗原强于可溶性抗原。 物理状态 （三）机体因素 遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素 （四）抗原进入机体的方式 抗原进入机体的数量、途径、次数、两次免疫间的时间间隔以及免疫佐剂类型等都影响机体对抗原的应答。 指物质之间的相互吻合性或针对性 是免疫应答中最重要的特点，也是免疫学诊断和免疫学防治的理论依据。　　 抗原的特异性与交叉反应 特异性指 只能与相应的抗体和效应淋巴细胞特异性结合而发生免疫反应。 抗原的特异性表现在 只能激活具有相应受体的淋巴细胞系 抗原抗体反应的特异性 抗原－抗体犹如锁和钥匙，具有高度特异性。 特异性是由抗原决定簇所决定，而非由整个抗原分子决定。 抗原决定簇 抗原决定簇(antigenic determinant) 指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称表位。 一般由5-8个氨基酸、单糖或核苷酸残基组成。 被免疫细胞识别的标志 决定抗原的特异性 抗原表位结合 相应淋巴细胞表面受体 相应抗体 表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应具有特异性的物质基础。 表位分二类： 　　 构象表位(conformational epitope)——指序列上不相连而依赖于蛋白质或多糖的空间构象形成的表位。　　 一般存在于分子表面， 易被相应淋巴细胞识别 顺序表位(sequential epitope) 又称线性表位(linear epitope)——指一段相连的氨基酸序列所形成的表位。 多存在于分子内部， 不能引起免疫应答，故又称隐蔽性表位 半抗原为单价。 大多数天然抗原有多种、多个表位组成，是多价抗原。 抗原结合价 指能与相应抗体结合的功能性表位的数目 T细胞表位和B细胞表位 　　T细胞表位——指被T细胞表面的抗原受体(TCR)识别结合的顺序表位。 　　必需先经抗原递呈细胞(antigen presenting cell，APC)加工处理，其顺序表位与MHCⅡ类分子结合后，才能被T细胞识别。　　 　　B细胞表位——指被B细胞表面的抗原受体(BCR)识别结合的构象表位或顺序表位 ，可被B细胞直接识别结合。 半抗原-载体效应 　半抗原为小分子物质，无免疫原性，免疫动物后不产生相应抗体； 　只有将半抗原结合到蛋白质载体上，免疫动物后才能产生相应抗体,此现象称为载体效应。 微生物等天然抗原常带有多