抗原提呈细胞与抗原的处理提呈医学免疫学课件.pptVIP

第三十一页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 第三十二页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 第三十三页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 四、内源性抗原的处理、提呈 内源性Ag PSMB8 9 肽 TAP1 2 内质网 MHC I α链 MHC I ·肽 β2m APC 肽 MHC I 高尔基体 Tumor Virus （靶细胞） CD8+T PSMB TAP Chaperon：HSP 广义APC 第三十四页，共五十页，2022年，8月28日 第三十五页，共五十页，2022年，8月28日 第一页，共五十页，2022年，8月28日 一、概述 1. 抗原加工、提呈 processing 蛋白质→肽 presenting APC 肽 → MHC T 第二页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 2. 内源性抗原、外源性抗原 内源性抗原 （广义APC） 外源性抗原 Ag 肽 → MHC I T Tumor/virus APC 肽 → MHC II T Ag → 细菌 CD8 CD4 第三页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 二、抗原提呈细胞（APC） 能够摄取、处理（加工）抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。 专职APC DC、Mφ、B 分类： 专职APC、兼职APC、 *靶细胞 第四页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 第五页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 生物学特性 组成性或诱导性表达： 抗原提呈分子 MHC I、II类分子 CD1分子 协同刺激分子 B7 第六页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 （1）DC 第七页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 第八页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 Cuby p43 f2-12 Cuby p43 f2-11 分化、成熟 亚群 髓样DC—DC1（mDC） 淋巴样DC -DC2（l/pDC） 第九页，共五十页，2022年，8月28日 淋巴样组织中的DC: 并指状DC（IDC）： 高表达MHC-I、II类分子 滤泡样DC（FDC）：不表达MHC-I、II类分子，高表达FcR 和补体受体-----（Ag-Ab/C)被B细胞表面 BCR识别提呈 非淋巴样组织中的DC: 间质性DC：摄取、加工和处理抗原的能力较强，但不递呈和 激发免疫应答 朗格汉斯细胞：高表达MHC-I、II类分子，高表达FcR和补体 受体，摄取、加工和处理抗原的能力较强， 激发免疫应答的能力较弱。 第十页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 组成性表达 MHC II类分子、B7 表面标志 FcR 分布：外周血，脑以外的全身各组织 摄取抗原 吞噬、吞饮、受体介导（FcγRII） 第十一页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 DC的生物学功能 加工、提呈抗原 初始T细胞——初次应答 免疫调节 DC1——Th1 DC2——Th2 诱导免疫耐受：非成熟DC参与外周免疫耐受的诱导，胸腺DC参与中枢免疫耐受的诱导。 第十二页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 未成熟DC 成熟DC 摄取抗原 ++++ + MHC + ++++ B7 + ++++ CD40 + ++++ 加工Ag ++++ + 提呈Ag ± ++++ 部位 外周 二级淋巴器官 Ag 迁入 第十三页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 第十四页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 （2） Mφ 活化T细胞、记忆T细胞——再次应答 分化成熟 组成性表达 低表达MHC II类分子 诱导性表达 B7 分布、命名 摄取抗原 吞噬、胞饮、受体介导（FcR、CR） 第十五页，共五十页，2022年，8月28日 树突状细胞 树突状细胞 第十六页，共五十页，2022年，8月28日 医学免疫学 （3）B细胞 活化T细胞、记忆T细胞——再次应答 分化、成熟 组成性表达 MHC II类分子 诱导性表达 B7 表面标志： BCR-Igα、 Igβ 摄取抗原：胞饮、受体介导（BCR） 第十七页，共