水中菌落总数的测定及常见微生物观察.pptxVIP

试验八 水中菌落总数测定及常见微生物观察 ;目标要求 试验原理 试验材料 试验步骤 菌落计数 作 业;一、目标要求 掌握水样中细菌菌落总数测定方法； 了解检测水样朱总细菌总数方法原理及其应用中优缺点 了解水质与细菌菌落数之间相关性以及水质评价微生物学卫生标准，明白其应用主要性； 深入巩固微生物倒平板、稀释涂布平板分离法和无菌操作等技术和方法;二、试验原理;三、试验试剂与器材 污水样品（2种样品） 牛肉膏蛋白胨培养基； 无菌试管、无菌三角瓶、无菌玻璃涂棒、无菌吸管、接种环、无菌培养皿等； 酒精灯、超净工作台、培养箱等。;四、试验步骤;（4）注入彻底融化，然后冷却到45℃营养琼脂培养基，马上旋摇培养皿，充分混匀。方法是握住平皿，先往一个方向画圆，再朝相反方向回转；或一面画圆，一面适当倾斜。小心勿使这个混合液体溅到培养皿边缘。让平皿基于水平位置放置至固化。 （5）接种水样培养皿，倒置于37℃培养箱中培养48 h。;五、菌落计数;2 稀释度选择 （l）首先选择平均菌落数在30～300者进行计算，当只有一个稀释度平均菌落数符合此范围时，即可用它作为平均值乘其稀释倍数。 （2）若有两个稀释度平均菌落数都在30～300之间，则应按二者比值来决定。若其比值小于2，应汇报二者平均数；若大于2则汇报其中较小菌落数。 （3）假如全部稀释度平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高平均菌落数乘以稀释倍数汇报之。;（4）若全部稀释度平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低平均菌落数乘以稀释倍数汇报之 （5）假如全部稀释度平均菌落数均不在30～300之间，则以最靠近300或30平均菌落数乘以稀释倍数汇报之。 （6）菌落计数汇报，菌落在100以内时按实有数汇报；大于100时，采取二位有效数字；在二位有效数字后面数值，以四舍五入方法计算。为了缩短数字后面零数,也可用10指数来表示，在所需汇报菌落数多至无法计算时，应注明水样稀释倍数。;六、作 业