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INTERNATIONAL COUNCIL FOR HARMONISATION OF TECHNICAL
REQUIREMENTS FOR PHARMACEUTICALS FOR HUMAN USE
ICH HARMONISED GUIDELINE
QUALITY RISK MANAGEMENT
Q9(R1)
Draft version
Endorsed on 18 November 2021
Currently under public consultation
At Step 2 of the ICH Process, a consensus draft text or guideline, agreed by the
appropriate ICH Expert Working Group, is transmitted by the ICH Assembly to the
regulatory authorities of the ICH regions for internal and external consultation,
according to national or regional procedures.
Q9(R1)
Document History
Q9
Code History Date
Q9 Approval by the Steering Committee under Step 4 9 November 2005
and recommendation for adoption to the three ICH
regulatory bodies.
Revision of Q9
Code History Date
Q9(R1) Endorsement by the Members of the ICH Assembly 18 November
under Step 2 and release for public consultation 2021
(document dated day/month/year).
Legal notice: This document is protected by copyright and may, with the exception of the ICH
logo, be used, reproduced, incorporated into other works, adapted, modified, translated or
distributed under a public license provided that ICHs copyright in the document is acknowledged
at all times. In case of any adaption, modification or translation of the document, reasonable
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