抗原提呈细胞与抗原提呈.pptVIP

2. 处理及提呈抗原 第三十页，共六十页，2022年，8月28日 3.免疫调节 ：通过提呈抗原、产生和分泌各种细胞因子，产生补体系统分子及凝血因子、组织修复因子等；生成胞内酶类；产生某些神经肽及激素等发挥作用。 -正调：产生IL-1/12，TNF-α -负调：前列腺素、TGF-β 4.抗肿瘤作用：直接杀伤、ADCC、激发抗瘤免疫 5.其他：致炎症、调节生血、止血、参与组织修复和再生等 第三十一页，共六十页，2022年，8月28日 三、B 细 胞  B细胞能持续表达MHC-II类分子，有效提呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B7-1分子，对活化的Th细胞有协调刺激作用。 机制：BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHC-II类分子形成复合物，表达在B细胞表面，并提呈给CD4 + Th细胞，诱导Th细胞活化，而活化的Th细胞可选择性诱导特异性B细胞活化。 第三十二页，共六十页，2022年，8月28日 第三十三页，共六十页，2022年，8月28日 第二节 抗原提呈 （antigen presentation） 抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为抗原肽片段并与胞内MHC分子结合的过程称为抗原加工或处理.抗原肽片段与MHC分子结合形成复合物,并转运至APC表面供TCR识别的过程,称为抗原提呈。 第三十四页，共六十页，2022年，8月28日 提呈抗原的来源 * 外源性抗原(exogenous antigen)： 来源于APC外的抗原，通过溶酶体途径 由MHCⅡ类分子提呈给CD4+T细胞。 * 内源性抗原(endogenous antigen)： 细胞内合成的抗原，通过胞质溶胶 途径由MHCⅠ类分子提呈给CD8+T细胞。 第三十五页，共六十页，2022年，8月28日 -溶酶体途径 -胞质溶胶途径 -CD1分子提呈途径 抗原提呈的途径 第三十六页，共六十页，2022年，8月28日 外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-II类分子形成抗原肽-MHC-II类分子复合物，表达于APC表面，供CD4+T细胞识别的过程。 一.溶酶体（MHC-II类分子)途径 第三十七页，共六十页，2022年，8月28日 Y Y 胞饮 吞噬 膜 Ig受体介导的内吞 Y (一)外源性抗原的摄取,加工和处理 补体受体介导的吞噬 Y Fc R介导的吞噬 调理作用 第三十八页，共六十页，2022年，8月28日 形成内体,与溶酶体融合成吞噬溶酶体,晚期,蛋白质抗原被降解成多肽片段. 第三十九页，共六十页，2022年，8月28日 阻止新合成的未折叠的自身蛋白结合未成熟MHC-II类分子 Ii链通过非共价键结合未成熟MHC-II类分子，使之稳定，形成(Ii)3九聚体 在内质网钙联蛋白促进异二聚体折叠和组装 (二)抗原肽-MHC II类分子复合物的形成和转运 第四十页，共六十页，2022年，8月28日 参与II类分子的组装和折叠； 封闭II类分子的肽结合槽 ?阻止II类分子与胞浆中内源性抗原结合 引导组装后的MHC-II类分子转运至MIIC Ii 的作用 第四十一页，共六十页，2022年，8月28日 (Ii)3九聚体从高尔基体进入 吞噬溶酶体,融合成MIIC，在此负载多肽片段. 第四十二页，共六十页，2022年，8月28日 Endosomes Cell surface Uptake Class II associated invariant chain peptide (CLIP) II类分子相关的恒定链肽段 (??inv)3 complexes directed towards endosomes by invariant chain Cathepsin L degrades Invariant chain CLIP blocks groove in MHC molecule MHC Class II containing vesicles fuse with antigen containing vesicles 第四十三页，共六十页，2022年，8月28日 第一页，共六十页，2022年，8月28日 主要内容 第一节 抗原提呈细胞 一、树突状细胞 二、单核巨噬细胞 三、B细胞 四、非专职抗原提呈细胞 第二节 抗原提呈 第二页，共六十页，2022年，8月28日 能摄取、加工处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用，也称辅佐细胞（accessory cell）。 第一节 抗原提呈细胞 (antigen presenting cel