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RoHS2.0指令：2011/65/EU 第4条 防止 1、成员国应确保投放市场的电子电气产品，包括，其维修部件，或再利用，或者电缆，或者升级其功能/容量的部件，不含有附件II中列出的物质。 2、为了实现本指令的目标，均质材料中有毒物质的最高含量不超过附件II的具体规定。欧盟委员会应根据第20条的授权并按照第21和22条给出的条件采取具体的措施，以评价产品符合最高限量要求，需考虑包括表面涂层在内的特殊情况。 3、条款1适用于2014年7月22日后投放市场的医疗设备、监测和控制设备，适用于2016年7月22日后投入市场的外部诊断医疗设备，适用于2017年7月22日后投放市场的工业监测和控制设备。 第三十一页，共八十一页。 RoHS2.0指令：2011/65/EU 4、条款1不适用于以下产品的电缆或维修部件或再利用部件或升级功能/容量的部件： （a）2006年7月1日以前投放市场的电子电气设备； （b）2014年7月22日前投放市场的医疗设备； （c）2016年7月22日前投入市场的外部诊断医疗设备； （d）2014年7月22日前投放市场的监测和控制设备； （e）2017年7月22日前投放市场的工业监视和控制设备； （f）从免除条款中受益并于免除条款到期前投放市场的电子电气设备。 第三十二页，共八十一页。 RoHS2.0指令：2011/65/EU 5、条款1不适用于再利用的备件、2006年7月1日前投放市场的电子电气产品的循环利用，以及2016年7月1日前投放市场的产品，该产品通过闭环的企业对企业回收系统进行再利用，并且明确向消费者通报再利用部件。 6、条款1不适用于附件III和IV列出的应用。 第三十三页，共八十一页。 RoHS2.0指令：2011/65/EU 第5条 基于科学和技术进步对附件的修改 1、随着科学和技术的进步，为了修改附件III和IV和达到第1条的目标，欧盟应根据第20条的授权法案并按照第21和22条给出的条件采取下列方法： （a）如果将电子电气产品的材料和组件列入附件III和IV，应不会削弱第1907/2006号法规提出的环境和健康保护，并符合下列条件的任何一条： --淘汰这些材料和元件，或变更设计使用替代品，或使用不含有附件II列出的材料或物质的材料和元件，在科学和技术上不可行； --不能确保替代品的可靠性； --替代品对环境、健康或消费者安全所造成的负面影响大于其带来的益处； 在决定将材料或部件列入附件III和IV并设定豁免期限时，须考虑替代品的实用性和社会经济影响，在设定豁免期限时，也要考虑对创新带来的负面影响，相应的，需要从整个生命周期来评估豁免的影响。 （b）当不满足条款（a）中任何条件时，从附件III和IV中删除相应电子电气设备的材料和元件。 第三十四页，共八十一页。 RoHS2.0指令：2011/65/EU 2、根据条款1（a）采取的措施，对于附件I中第1-7,10和11类产品的有效期最多为5年，附件I中第8和9类产品的有效期最多为7年，有效期的设定根据具体案例而定并且可能更新。 对于2011年7月21日在附件III中所列的豁免，对于附件I中1-7,10类产品，最长豁免期限（可能会更新）为5年（自2011年7月21日起），第8和9类产品最长豁免期限（可能会更新）为7年（自条款4（3）规定的相应时间点起），除非特别指出了更短的期限。 对于2011年7月21日在附件IV中所列的豁免，最长豁免期限（可能会更新）为7年（自条款4（3）规定的相应时间点起），除非特别指出了更短的期限。 3、豁免的批准、更新或者撤销申请应根据附件V的规定提交给欧盟委员会。 第三十五页，共八十一页。 RoHS2.0指令：2011/65/EU 4、委员会应： （a）在收到申请后的15日内给予书面确认，确认书上应注明收到申请的日期； （b）立即通知各成员国并提供由申请人提交的申请及辅助信息； （c）对公众公布申请书的概要； （d）评估申请书及其理由。 5、更新的申请应在豁免期满前18个月内提出。 对于已在豁免列表中的应用申请更新，欧盟委员会应最迟在豁免期满前6个月内做出决定，除非在特殊情况下给出了其他最后期限。在更新决定出台前，已有的豁免保持有效。 第三十六页，共八十一页。 RoHS2.0指令：2011/65/EU 6、当一个豁免申请被拒绝或者一个豁免被撤消了，该豁免的有效期最早在做出决定之日起12个月内到期，最迟在做出决定之日起18个月到期。 7、在修改附件前，欧盟委员会应（就此事和其他的事情）向电子电气设备生产者、回收者、垃圾处理者、环保组织和雇员与消费者协会咨询，并向公众公开收到的意见。 8、对于本条条款3提到的申请，委员会应采