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气相对流传质的速率方程: kG——以气相分压差为推动力气膜传质系数,kmol/(m2 ·s ·Pa) 双膜模型假设溶质以稳态分子扩散方式通过气膜和液膜,因此,气相和液相的对流传质速率相等。 以上两式中均用到了相界面处溶质的浓度,很难直接准确测定,因此一般希望能够直接用气液两相主体浓度来计算传质速率。 第二节 物理吸收 (8.2.16) 液相对流传质的速率方程: kL——以液相浓度差为推动力的液膜传质系数,m/s (8.2.17) (三)总传质速率方程 第二节 物理吸收 以气体分压为推动力的总传质速率方程: pA*——与液相主体浓度cA平衡的气体分压,Pa KG——气相总传质系数, kmol/(m2 s Pa) 如何计算?与kG、kL的关系? (8.2.20) 在气液界面上,应用亨利定律: 将(NA)L变化成气体分压的函数。 第二节 物理吸收 pA*:与液相主体浓度cA平衡的气体分压 液膜传质速率方程改写成: (8.2.19) 稳态时 将式(8.2.16)和式(8.2.19)相加: 再与式(8.2.20)(总传质速率方程)比较得: 第二节 物理吸收 (8.2.21) 同理,以液相浓度差为推动力的总传质速率方程: c*A——与气相主体分压平衡的液体浓度,kmol/m3 KL——液体总传质系数, m/s 气相总传质系数KG与液相总传质系数KL之间的关系: 第二节 物理吸收 (8.2.23) (8.2.22) 总传质速率方程的其他表示形式: xA,yA —— 溶质在液相和气相主体中的摩尔分数 xA*,yA* —— 与气相主体摩尔分数平衡的液相摩尔分数,和与液相主体摩尔分数平衡的气相摩尔分数 第二节 物理吸收 (8.2.25) (8.2.24) 当溶质在气、液相中的浓度以摩尔比来表示时,则总传质速率方程为: (8.2.28) (8.2.27) 传质速率与传质推动力成正比,与传质阻力成反比。 增加溶质的气相分压或者减少液相浓度,都可以增加传质推动力,从而增加传质速率。 总传质速率方程表示了什么? 第二节 物理吸收 包括气膜阻力和液膜阻力两部分: 在通常的吸收操作条件下,kG和kL的数值大致相当,而不同溶质的亨利系数值却相差很大。 (以气相分压差为推动力时) (四)传质阻力分析 第二节 物理吸收 (8.2.29) 用水吸收NH3、HCl等属于气膜阻力控制的传质过程。 ……称为气膜控制 对于易溶气体:H值很大,液膜阻力相对很小 第二节 物理吸收 对于难溶气体:H值很小, 液膜阻力相对很大 ……称为液膜控制 如果气膜、液膜传质阻力相当:两者都不可忽略,总传质速率由双膜阻力联合控制,比如,用水吸收SO2就属于这种情况。 比如,用水吸收CO2, O2就属于液膜阻力控制的传质过程。 第二节 物理吸收 (1)亨利定律有哪些表达形式,常数之间的关系如何。 (2)相平衡关系可以解决哪些问题? (3)相际传质过程的推动力有几种表示方法?推动力受哪些因素影响?若要增加推动力可以采取哪些措施? (4)双膜理论的基本论点是什么。 (5)吸收速率与传质推动力和传质阻力的关系有哪些表达形式。 (6)描述吸收过程时为什么一般采用总传质速率方程? (7)各传质系数之间的关系如何? 本节思考题 第二节 物理吸收 第三节 化学吸收 一、化学吸收的特点 二、化学吸收的平衡关系 三、化学吸收的传质速率 本节的主要内容 采用吸收法处理气态污染物时,通常采用化学吸收。 湿式脱硫:石灰/石灰石洗涤烟气脱硫 干法脱硫:喷雾干燥烟气脱硫:SO2被雾化的Ca(OH)2浆液或Na2CO3溶液吸收 水、酸、碱吸收净化含NOx废气(硝酸生产过程) 水、碱液吸收净化含氟废气(磷酸生产中) 第三节 化学吸收 例1:湿法脱硫 例2:干法脱硫 溶质A被吸收剂吸收后,继续与吸收剂或者其中的活性组分B发生化学反应。 气液相际传质和液相内的化学反应同时进行。 一、化学吸收的特点 第三节 化学吸收 相界面 溶质A pA pAi 气相主体 液相主体 A+B?M 反应区位置影响因素: 反应速率 扩散速率 溶质从气相主体?相界面的过程与物理吸收完全相同 活性组分B 产物M cAi 第三节 化学吸收 如果反应速率很快,活性组分B的扩散速率也比较快: 溶质A达到相界面后,立即被反应消耗,相界面上液相中的溶质A的浓度就很低。 如果反应速率比较慢,或者活性组分B的扩散速率慢: 溶质A可能扩散到液相主体之后仍有大部分未能反应。 第三节 化学吸收 溶质A的化学吸收速率的影响因素: 溶质的扩散速率 活性组分的扩散速率、化学反应速率 反应产物扩散速率 化学吸收过程可以加快溶质的传质
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