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七.电解质溶液
(一)电解质和非电解质、强电解质和弱电解质1.电解质
凡是水溶液里或熔融状态时能电离进而能导电的化合物叫做电解质。电解质溶于水或熔融时能电离出自由移动的阴、阳离子,在外电场作用下,自由移动的阴、阳离子分别向两极运动,并在两极发生氧化还原反应。所以说,电解质溶液或熔融状态时导电是化学变化。
分类
强电解质:是指在水溶液里几乎能完全电离的电解质。
强电解质水溶液里完全电离的弱电解质
强电解质
水溶液里完全电离的
弱电解质
水溶液里部分电离的电
定义
代表物
强酸: HCl、H 2SO 4 、 弱酸:H 2S、H 2CO 3、H 3PO 4、
HNO 3、HI HF、CH 3COOH
强碱: NaOH 、KOH 、 弱碱:NH 3·H 2O Ba(OH)2、Ca(OH)2 个别盐:HgCl2、绝大多数盐: NaCl、 Pb(CH3COO) 2
BaSO 4
化学键种类
电解质
离子键、强极性键
解质
极性键
电离过程
完全电离
部分电离
表示方法
用等号“=”
用可逆号“ ”
非电解质
凡是在水溶液里或熔融状态都不能电离也不能导电的化合物。常见的非电解质
非金属氧化物:CO 2、SO 2、SO 3、NO 2、P2O 5
某些非金属氢化物:CH 4、NH 3
大多数有机物:苯、甘油、葡萄糖
(二)弱电解质的电离平衡1.弱电解质的电离特点
微弱:弱电解质在水溶液中的电离是部分电离、电离程度都比较小,分子、离子共同存在。
可逆:弱电解质在水分子作用下电离出离子、离子又可重新结合成分子。因此,弱电解质的电离是可逆的。
能量变化:弱电解质的电离过程是吸热的。
平衡:在一定条件下最终达到电离平衡。 2.电离平衡:当弱电解质分子离解成离子的速率等于结合成分子的速率时,弱电解质的电离就处于电离平衡状态。电离平衡是化学平衡的一种,同样具有化学平衡的特征。条件改变时平衡移动的规律符合勒沙特列原理。
H O 是一种极弱电解质,能够发生微弱电离 H O
H O 是一种极弱电解质,能够发生微弱电离 H O
2
2
H + + OH–
25℃时 c(H+)=c(OH–)=10–7 mol·–L1
水的离子积 Kw =c(H+)·c(O–)H=10–1(4
25℃)
①K w 只与温度有关,温度升高,Kw 增大。如:100℃ wK=10–12
②K 适用于纯水或稀酸、稀碱、稀盐水溶液中。
w
溶液的 pH
pH :pH=–lg[c(+)H]。在溶液的 c(H+)很小时,用 pH 来表示溶液的酸碱度。
含义:pH 越大,c(H+)越小,c(OH–)越大,酸性越弱,碱性越强。pH 越小 c(H+)。c(OH–)越小,酸性越强,碱性越弱。
(3)范围:0~14
(四)盐类水解
盐类水解定义:在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的 H +或 OH –结合生成弱电解质的反应叫作盐类的水解。
盐类水解规律
谁弱谁水解,谁强显谁性,越弱越水解,都弱都水解,两强不水解。
多元弱酸根、正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大得多,故可只考虑第一步水解。
(4
(4)单离子水解程度都很小,故书写水解离子方程式时要用“ ”,不能用“↑或”“↓符”号。
盐类水解的类型
单向水解:强酸和弱碱生成的盐,溶液呈酸性;强碱和弱酸生成的盐,溶液显碱性。如NH 4Cl溶于水:
NH + + HO
NH + + HO
NH ·HO + H+
CH 3COONa 溶于水:CH 3COO -+ H2O
CH 3COOH + OH -
CH3COO -+ NH +CH COOH + NH ·HO互相促进水解:弱酸和弱碱生成的盐溶于水,电离产生弱酸的阴离子和弱碱的阳离子,二者分别结合水电离产生的 H +和 OH -发生水解,而水溶液的离子积不变,因此促进水的电离使反应进行的程度较大。溶液的酸碱性取决于生成的弱电解质的相对强弱。如 CH
CH3COO -+ NH +
CH COOH + NH ·HO
4 3 3 2
NH + + HONH ·HO + H+互相抑制水解:能电离产生两种以上的弱酸阴离子或弱碱阳离子的盐溶于水,弱酸的阴离子或弱碱的阳离子均发生水解,但是互相抑制,所以这一类的水解程度较小。如(NH4
NH + + HO
NH ·HO + H+
Fe
Fe2+ + 2H2O
Fe(OH)2 + H+
NH 4+水解产生的 H +对 Fe2+的水解起到抑制作用,反之也成立。
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