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含氮有机物课件;;二、物理性质;(一)α－H得活泼性 ;;2、与羰基化合物缩合 ;(二)硝基对芳环影响;(三) 还原反应;(四) 与HNO2得反应;大家有疑问的，可以询问和交流;第二节 胺类-NH2;根据N上所连烃基得种类;根据N上所连烃基得数目;根据分子中胺基得数目;习惯命名法
烃基+“胺”字来命名;;习惯命名法;系统命名法;季铵类化合物得命名则与氢氧化铵或铵盐得命名相似;二、 制备;2、芳香卤代烃得胺解;?(二)还原Preparation by Reduction;6、羰基化合物得还原胺化 (Reductive Amination);SP3;SP3;胺得对映体得转变;?氮在环内,翻转受阻;四、物理性质;;氮上得孤对电子;试验测定得胺得pKb;?脂肪胺?氨?苯胺;? 脂肪胺得碱性;? 芳香胺得碱性;? 季胺碱;(二)烷基化反应;三、酰化反应
碳酰化反应
磺酰化反应;碳酰化反应;Applications; Acylation and Sulfonylation;兴斯堡试验法;(四)与HNO2反应;20:;(五)芳胺得特性;(六)伯胺得特殊反应;2、异腈反应(10胺);(七)季铵化合物 ;季铵盐;表面活性剂;表面活性剂;2、季铵碱得Hofmann消除;季铵碱热消除得方向;Hofmann规则:
主产物为双键C上烷基取代少
得烯烃;用于测定胺得结构;(五)芳胺得特性;(六)伯胺得特殊反应;2、异腈反应(10胺);(七)季铵化合物 ;季铵盐;表面活性剂;表面活性剂;2、季铵碱得Hofmann消除;季铵碱热消除得方向;Hofmann规则:
主产物为双键C上烷基取代少
得烯烃;用于 测定胺得结构;;第三节
重氮盐及其性质;(一)重氮化反应
(diazotization reaction) ;(二)反应条件 ; (三)制备方法 ;;三、重氮盐得性质 ;Transformations of Aryl Diazonium Salts;Preparation of Phenols;Preparation of Aryl Iodides;(一)放氮反应;;被卤素或氰基取代(Sandmeyer反应);[讨论];;被氢原子取代;;(二)留氮反应 ;2、 偶合反应(留氮);⑴与酚得偶合;⑵ 与胺得偶合;Azo pounds
偶氮化合物;甲基橙;;第四节 重氮甲烷和碳烯 ;(二)重氮甲烷得性质
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