2018年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案解析.docxVIP

2018年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案解析 [单选题]1.关于药物制剂稳定性的说法，（江南博哥）错误的是()。 A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 参考答案：B 参考解析：药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧。②物理不稳定性：结块、结晶，生长分层、破裂，胶体老化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。③生物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。①处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。B项，药用辅料可提高药物稳定性，如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。 [单选题]2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k＝0.0346h－1，该药物的消除半衰期约为()。 A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 参考答案：D 参考解析：一级动力学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t1/2＝0.693/k。该药物半衰期t1/2＝0.693/k＝0.693/0.0346h－1＝20h。 [单选题]3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK＋通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是()。 A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 参考答案：E 参考解析：多种药物对hERGK＋通道具有抑制作用，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。此通道抑制剂涵盖范围极广，最常见的为心脏疾病用药：如抗心律失常、抗心绞痛、强心药等。E项，西沙必利可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。 [单选题]5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 参考答案：D 参考解析：一般眼用溶液剂渗透压在相当于0.8%～1.2%氯化钠浓度的范围内即可。滴眼剂处于低渗溶液时应调整成等渗溶液，但因治疗需要也可采用高渗溶液，调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 [单选题]6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。 A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 参考答案：A 参考解析：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等，酰胺或胺类化合物如乙二胺等，一些水溶性高分子化合物如聚乙烯吡咯烷酮等。 [单选题]7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。 A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧啶 E.氨曲南 参考答案：C 参考解析：抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍。 [单选题]8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。 A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 参考答案：D 参考解析：常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。 [单选题]9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。 A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米囊 C.微乳 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 参考答案：B 参考解析：物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包含①磁性靶向制剂：如磁性微球和磁性纳米囊；②热敏