伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2(1).pptxVIP

第2章　基因和染色体的关系第3节 伴性遗传contents1伴性遗传概念2目 录人类红绿色盲3抗维生素D佝偻病4伴性遗传理论在实践中的应用问题探讨 红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？问题探讨讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此，它总是和性别相关联。2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。一、伴性遗传概念 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。决定性别性染色体决定基　因性状伴性遗传伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。二、人类红绿色