分子遗传学细菌和噬菌体的遗传和重组B.pptxVIP

第1页/共40页分子遗传学细菌和噬菌体的遗传和重组B第2页/共40页第3页/共40页第4页/共40页七.重组频率的计算 (一) 等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ (λ)+ str+ mal+ mtl+ F－ thr- leu- azir lac- gal -(λ)- str- mal- mtl-第5页/共40页第6页/共40页 (二) 中断杂交作图 (interrupted matingexperiment)1961年 Jacob 和 Wollman供体：Hfr H strs thr＋leu＋azir tonr lac＋ gal＋受体：F－strr thr leu azis tons lac－gal－第7页/共40页第8页/共40页第9页/共40页（1）不同的非选择标记进入受体且重组 的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加 而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基 因，重组率的极值在逐步减少；第10页/共40页第11页/共40页 (三) 重组作图－E.coli染色体连锁图部分二倍体（partial diploid）部分合子（merozygote）也称半合子，内基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote）第12页/共40页第13页/共40页八.性导 (Sexduction)1959年 Adelberg Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。特点：(1)F因子能高频传递；(2)给体能力的传递与染色体无关；(3)F’变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点，(4)高频传递特定的基因；(5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F’因子。第14页/共40页第15页/共40页第五节 噬菌体染色体的连锁和交换一、噬菌体的结构和形态第16页/共40页二．λ噬菌体1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为λ。第17页/共40页第18页/共40页第19页/共40页第20页/共40页第21页/共40页附加体(episome)合子诱导（zygotic induction） Hfr（λ）× F－无重组子Hfr × F－（λ）有重组子第22页/共40页 三、噬菌体的基因重组菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）第23页/共40页第24页/共40页 四、T2的环形遗传图第25页/共40页第26页/共40页第27页/共40页第28页/共40页 第六节 转导（transduction）一、转导的发现1952年J.Lederberg ，N. Zinder发现（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和质量与P22相同。（3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范围相同。第29页/共40页第30页/共40页第31页/共40页三.共转导（contransduc）第32页/共40页第33页/共40页 三、特异性转导又称局限性转导（restricted transduction） J. Lederberg N. Zinder发现 野生型E.coli UV细胞裂解 K12 (λ) gal＋ 诱导 感染非溶原的品系 基本10－6 gal＋ 培养基选择 转导体第34页/共40页第35页/共40页第36页/共40页进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。说明什麽？（2）gal＋ 转导子遗传特点不稳定， 有1-10％又变成gal－。表明什麽？ （3）gal＋转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？第37页/共40页进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。说明什麽？（2）gal＋ 转导子遗传特点不稳定， 有1-10％又变成gal－。表明什麽？ （3）gal＋转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？第38页/共40页附着位点（attachment site ,att ） att B（又叫attλ）， att P正常的切离非正常切离λdg(λd gal)λpgalλdbio低频转导(low-frequency transduction, LFT）高频转导(High-feequency transduction, HFT)双重溶原（double lysoge）细菌第39页/共40页第40页/共40页感谢观看！