中国药典抗生素品种增修订概况.pptxVIP

第1页/共49页中国药典抗生素品种增修订概况第2页/共49页抗生素品种收载概况标准制定的思路特点增修订要点分类简介下版药典的关注要点第3页/共49页抗生素品种收载概况第4页/共49页品种原料新增制剂新增总数新增β-内酰胺类头孢菌素类2711481975_-内酰胺--抗生素.ppt#27. 2010版?-内酰胺类抗生素增修订情况30青霉素类与酶抑制剂203286489碳青酶烯类及单环β-内酰胺类212142大环内酯环品种名单.doc6氨基糖苷26氨基糖苷类与四环素类抗生素增.ppt#10. 2010品种收载情况1四环素类61218利福霉素类178林可霉素类246酰胺醇类41115多肽类与肽类424284抗真菌类336抗肿瘤抗生素类6261123磷霉素类358其他抗生素347喹诺酮类123345462010版药典喹诺酮类抗生素.ppt#7. 幻灯片 78总计119242283934763抗生素品种收载概况第5页/共49页临床应用广、销售额居前列临床不良反应、不良事件比例高稳定性差……基于以上特点，对抗生素药品的质量控制尤为注重第6页/共49页标准制定的思路特点第7页/共49页杂质控制理念的飞跃对抗生素中微量毒性杂质的控制水平显著提高重视对多组分抗生素中小组分和无效组分的控制加强了对制剂中防腐剂的控制实现了无菌检查的各论化抗生素效价测定杯碟法和浊度法并举对难溶药物颗粒剂/干混悬剂的溶出度进行控制最终落脚在保障安全性、有效性、可控性上第8页/共49页1、杂质控制理念的飞跃纯度控制1986年以前经典化学法杂质控制90年代初期杂质谱控制90年代后期第9页/共49页对药品杂质谱的控制，系要求药品中的杂质种类和含量均不能有太大的改变，特别是那些可能与毒付反应密切相关的杂质。在药品标准中主要体现在要求采用的分析方法不仅能分离出样品中实际存在的杂质，而且能分离出各类潜在的杂质；对分离出的主要杂质能进行定性，并根据其来源和生理活性制定不同的质控限度。第10页/共49页修订后的标准，不仅对几乎所有的品种（包括原料和制剂）均采用HPLC方法，多数采用梯度洗脱实现了对有关物质的控制；且对?-内酰胺抗生素、喹诺酮抗生素、大环内酯类和氨基糖苷类抗生素等已经报道的各类杂质，采用杂质对照品、混合杂质对照品，结合相对保留时间、LC-MS等方法，在HPLC色谱图中进行了归属，并制定了相应的质控限度，其中数十种杂质已经通过杂质对照品等方法实现了单独控制。第11页/共49页2005版药典方法2010版药典方法质控方法的有效性_氨苄西林钠/舒巴坦钠有关物质分析方法第12页/共49页有关物质分析杂质的定位与定量充分利用文献结果，采用色谱相关光谱法将文献中杂质结构与质控方法中的杂质峰相关联，确定杂质峰的结构；建立混合杂质对照品，并在常规分析中定位杂质峰；利用主成份对照法分析杂质的相对含量利用杂质的响应因子确定杂质的绝对含量第13页/共49页2、对抗生素中微量毒性杂质控制提升高聚物检查中国药典2005版已经对多个青霉素、头孢菌素中的高分子杂质的含量被控制。所采用的质控方法均为葡聚糖凝胶Sephadex G10凝胶色谱系统 残留溶剂检查第14页/共49页高聚物检查原方法的不足：Sephadex G-10凝胶色谱柱效低、分离效果差等缺点逐步暴露，主要表现为 不能有效分离不同聚合度的β-内酰胺抗生素聚合物，且易受开环物等小分子杂质的干扰；受制剂中辅料的干扰，无法测定β-内酰胺抗生素颗粒剂、干混悬剂中的高聚物；常用的β-内酰胺酶抑制剂（克拉维酸钾和舒巴坦钠）的出峰未知与β-内酰胺抗生素聚合物系统，因此也无法测定β-内酰胺抗生素复方制剂中的聚合物；对不溶解于水的β-内酰胺酯（如头孢呋新酯、头孢泊肟酯等）无法测定；无法分离碳青霉烯类β-内酰胺抗生素中的聚合物。分析时间长。 第15页/共49页在中国药典2010版中，虽然有多个?－内酰胺抗生素仍采用葡聚糖凝胶Sephadex G10色谱系统控制其聚合物含量，但高效凝胶TSK2000色谱系统已经成功地用于控制头孢地嗪钠的聚合物控制，为高效凝胶色谱系统的应用迈出了第一步。中国药典2010版中“利用指针性杂质控制β-内酰胺抗生素聚合物”，通过对阿莫西林钠、氨苄西林钠、阿莫西林钠/克拉维酸钾、氨苄西林钠/舒巴坦钠及其制剂中二聚体的控制，也成功地解决了β-内酰胺抗生素复方制剂、部分阿莫西林颗粒剂等在Sephadex G10凝胶色谱系统中受严重干扰品种的聚合物控制问题。第16页/共49页残留溶剂控制ICH将药品生产及纯化过程中常用的69种有机溶剂按照对人体和环境的危害程度分为四类，并制定了限度标准。当生产工艺中用到这些溶剂时应对其残留量进行控制，以符合产品规范、GMP或其它基本的质量要求。中国药典2005版中，对残