高分子材料合成与加工用助剂 1-15章成套课件完整版电子教案.pptx

高分子材料合成与加工用助剂 1-15章;1 助剂概述;1.1 助剂在高分子合成与加工中的地位;1.2 助剂的类别;1.3 助剂的性能要求;1.4 助剂的发展概况;作业;2 引发剂;2.1 概述;2.2 引发机理;2.3 偶氮类引发剂;2.4 有机过氧化物引发剂;2.4.1 过氧化二酰;2.4.2 二烷基过氧化物;2.4.3 有机过氧化氢物;2.4.4 过氧化酯;2.4.5 过碳酸酯;2.5 无机过氧类引发剂;2.6 氧化还原引发剂;2.6.2 过硫酸盐-亚硫酸盐氧化还原体系;2.6.3 过氧化氢与金属盐组成氧化还原体系;2.6.4 过氧化物-叔胺氧化还原体系;2.6.5 四价铈盐和醇、胺、硫醇等组合的氧化还原体系;2.7 引发剂市场现状及发展趋势;3 催化剂;3.1 概述;3.2 催化机理;3.2.1.1 阳离子聚合;3.2.1.2 阴离子聚合;3.2.2 配位聚合;3.2.3 缩合聚合 ;3.2.3.1 羰基加成消除反应 ;3.2.3.2 聚酯反应 ;3.2.4 活性聚合 ;3.2.4.1 基团转移聚合催化机理 ;3.2.4.2 羟醛基团转移聚合催化机理 ;3.2.4.3 易位聚合催化机理 ;3.2.4.4 环烯烃配位聚合催化机理 ;3.3 离子聚合 ;3.3.2 阴离子聚合 ;3.4 配位聚合 ;3.4.2 丙烯配位聚合的催化剂 ;3.4.3 合成顺丁橡胶的催化剂 ;3.4.4 合成聚异戊二烯橡胶的催化剂 ;3.4.5 乙丙橡胶合成的催化剂 ;3.5 缩合聚合 ;3.5.2 聚酯反应 ;3.6 活性聚合 ;3.6.2 羟醛基团转移聚合催化机理 ;3.6.3 易位聚合催化机理 ;3.6.4 环烯烃配位聚合催化机理;3.7 催化剂市场现状及发展趋势 ;3.7.1.2 加速茂金属催化剂的工业化进程 ;3.7.1.3 加强非茂有机金属烯烃催化剂的研究工作 ;3.7.1.4 加快长链α-烯烃的工业化 ;3.7.1.5 加大合作力度 ;3.7.2 催化剂发展趋势 ; 概述 ;4 溶剂;4.2 作用原理;4.3 常用溶剂;4.3.2 二甲基甲酰胺;4.3.3 二甲基亚砜;4.3.4 N-甲基吡咯烷酮;4.3.5 乙酸异丙酯;4.3.6 乙酸正丁酯;4.3.7 三氯乙烯;4.4 溶剂的选择原则;4.5 溶剂研究现状及发展趋势;4.5.2 离子聚合溶剂使用;4.5.3 缩合聚合用溶剂;4.5.4 共聚用溶剂;;5.1 概述;5.2 分散原理;5.3 非水溶性无机分散剂;5.3.2 氢氧化镁或碱式碳酸镁;5.4 水溶性有机高分子;5.4.2 纤维素醚类;5.4.3 聚乙烯醇;5.5 超分散剂;5.6 其他分散剂;5.6.2 不同醇解度和聚合度（粘度）的PVA 二元复合或三元复合物 ;5.6.3 复合分散剂 ;5.7 分散剂助剂 ;5.8 分散剂研究现状及发展趋势 ; 概述 ;7 分子量调节剂;7.2 作用原理;7.3 常用分子量调节剂;7.3.2 连二异丙基黄原酸醋 ;7.4 新型分子量调节剂 ;7.4.2 二硫化四乙基秋兰姆（TETD） ;7.4.3 复合分子量调节剂1G/THF、2G/THF ;7.4.4 过氧化物DCP ;7.5 分子量调节剂研究现状及发展趋势 ; 概述 ;8 终止剂;8.2 作用原理;8.3 常用终止剂;8.3.2 苯基-β-萘胺 ;8.3.3 多硫化钠 ;8.4 终止剂的选择 ;8.5 终止剂研究现状及发展趋势 ;105;106;107;108;109;110;111;112;113;114;115;116;117;118;119;120;121;122;123;124;125;126;127;128;129;130;131;132;133;134;135;136;137;138;139;140;141;142;143;144;145;146;147;148;149;150;151;152;153;154;155;156;157;158;159;160;161;162;163;164;165;166;10.1 概述;10.2 聚合物的氧化和抗氧化机理;1、链的引发;2、链的传递和增长;3、链终止;10.2.2 抗氧剂作用机理;10.2.2.1 链终止型抗氧剂; 自由基捕获体 电子给予体 氢给予体;10.2.2.2 预防型抗氧剂;;10.2.2.3 抗氧剂存在下的抑制自动氧化;（2）链增长和转移过程的特点：在链增长过程中，一部分反应与未抑制自动氧化过程相同，即;（3）链终止过程的特点：在抑制自动氧化中，温度、氧浓度、聚合物结构和抗氧剂性质与用量等都与终止反应速度有关，当使用链终止型抗氧剂的浓度比较合适时，基本能中断全部的动力学链，作为抗氧剂可以有下述链终止作用，即一个抗氧剂分子可以终止两个动力学链反应