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原电池和电解池
1.原电池和电解池的比较:
装置 原电池 电解池
实例
原理
形成条件
使氧化还原反应中电子作定向移动,从而形成电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原电池。
①电极:两种不同的导体相连;
②电解质溶液:能与电极反应。
③能自发的发生氧化还原反应
④形成闭合回路
使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫做电解。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。
①电源; ②电极(惰性或非惰性);
③电解质(水溶液或熔化态)。
反应类型 自发的氧化还原反应
由电极本身性质决定:
电极名称 正极:材料性质较不活泼的电极; 负极:材料性质较活泼的电极。
负极:Zn-2e-=Zn2+ (氧化反应)
非自发的氧化还原反应由外电源决定:
阳极:连电源的正极; 阴极:连电源的负极;
阴极:Cu2+ +2e- = Cu (还原反应)
电极反应
正极:2H++2e-=H
↑(还原反应)
阳极:2Cl--2e-=Cl
↑ (氧化反应)
2
电子流向 负极→正极 电流方向 正极→负极 能量转化 化学能→电能
①①抗金属的电化腐蚀;
应用
②实用电池。
原电池正负极的判断:
2
电源负极→阴极;阳极→电源正极电源正极→阳极;阴极→电源负极电能→化学能
①电解食盐水(氯碱工业);②电镀(镀铜);
③电冶(冶炼 Na、Mg、Al);④精炼(精铜)。
⑴根据电极材料判断:活泼性较强的金属为负极,活泼性较弱的或者非金属为正极。
⑵根据电子或者电流的流动方向:电子流向:负极→正极。电流方向:正极→负极。
⑶根据电极变化判断:氧化反应→负极; 还原反应→正极。
⑷根据现象判断:电极溶解→负极; 电极重量增加或者有气泡生成→正极。
⑸根据电解液内离子移动的方向判断:阴离子→移向负极;氧离子→移向正极。
电极反应式的书写:
负极:⑴负极材料本身被氧化:
①如果负极金属生成的阳离子与电解液成分不反应,则为最简单的:M-n e-=Mn+
②如果阳离子与电解液成分反应,则参与反应的部分要写入电极反应式中: 如铅蓄电池,Pb+SO 2--2e-=PbSO
4 4
⑵负极材料本身不反应:要将失电子的部分和电解液都写入电极反应式,
如:Zn-2 e-=Zn2+
如燃料电池 CH -O (C 作电极)电解液为 KOH:负极:CH +10OH-8 e-=C0 2-+7H O
4 2 4 3 2
正极:⑴当负极材料能自发的与电解液反应时,正极则是电解质溶液中的微粒的反应,
H2SO4 电解质,如 2H++2e=H
2
CuSO
4
电解质: Cu2++2e= Cu
⑵当负极材料不与电解质溶液自发反应时,正极则是电解质中的O2 反正还原反应
① 当电解液为中性或者碱性时,H2O 比参加反应,且产物必为OH-,
如氢氧燃料电池(KOH 电解质)O +2H O+4e=4OH-
2 2
②当电解液为酸性时,H+比参加反应,产物为 H O O +4O +4e=2H O
化学腐蚀和电化腐蚀的区别
2 2 2 2
一般条件反应过程有无电流反应速率结果
化学腐蚀
金属直接和强氧化剂接触
氧化还原反应,不形成原电池。无电流产生
电化腐蚀>化学腐蚀
使金属腐蚀
电化腐蚀
不纯金属,表面潮湿因原电池反应而腐蚀有电流产生
使较活泼的金属腐蚀
吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别
电化腐蚀类型
电化腐蚀类型
条 件正极反应负极反应
腐蚀作用
吸氧腐蚀
水膜酸性很弱或呈中性
析氢腐蚀
水膜酸性较强
O + 4e- + 2H O == 4OH-
2
2
Fe -2e-==Fe2+
2H+ + 2e-==H ↑
是主要的腐蚀类型,具有广泛性
2
Fe -2e-==Fe2+
发生在某些局部区域内
考点解说
金属的防护
⑴改变金属的内部组织结构。合金钢中含有合金元素,使组织结构发生变化,耐腐蚀。如:不锈钢。⑵在 金属表面覆盖保护层。常见方式有:涂油脂、油漆或覆盖搪瓷、塑料等;使表面生成致密氧化膜;在表面 镀一层有自我保护作用的另一种金属。⑶电化学保护法
①外加电源的阴极保护法:接上外加直流电源构成电解池,被保护的金属作阴极。②牺牲阳极的阴极保护法: 外加负极材料,构成原电池,被保护的金属作正极
7。常见实用电池的种类和特点
⑴干电池(属于一次电池)
①结构:锌筒、填满MnO 的石墨、溶有NH
Cl 的糊状物。酸性电解质:
2 4
②电极反应 负极:Zn-2e-=Zn2+
正极:2NH ++2e-=2NH +H
4 3 2
NH 和H 被 Zn2+、MnO
吸收: MnO +H =MnO+H O,Zn2++4NH
=Zn(NH ) 2+
3 2 2
2 2 2
3 3 4
碱性电解质:(KOH 电解质)
电极反应 负极:Zn+2OH--2e
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