病区便携式血糖仪临床操作规范和管理2021年8月19日;目的
规范临床检测行为
提高检测质量
保障医疗、护理安全;依据
《医疗机构便携式血糖检测仪和临床操作规范(试行)》【2010】
《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范》中国专家共识【2016】
;内容
便携式血糖仪临床操作规范
便携式血糖仪质量管理
;临床操作规范
(一)指血糖
(二)血糖仪、试纸
(三)标本采集
(四)结果的记录、废弃物处理
(五)影响检查结果的因素
;(一)指血糖
指尖血(毛细血管血糖,动静脉混合,监测作用)
静脉血浆葡萄糖(诊断标准)
;便携式血糖仪
-属于即时检验(Point –of –care-testing POCT)设备,是在患者近旁使用便携式仪器进行的检验。
;(二)、血糖仪、试纸
快:快速、及时,检测时间短;
边:床边、身边,可以在病人床边,患者身边进行检测
便:简便、方便,操作简便,使用方便,随身携带
易:结果易于观察;第一代
水洗式血糖仪;(二)、血糖仪试纸
血糖仪的工作原理
-电化学法
-光化学法;(二)、血糖仪、试纸
电化学法:
- 采用检测反应过程中产生的电流信号的原理来反应血糖值。酶与葡萄糖反应产生的电子通过电流计数设施,读取电子的数量,再转化成葡萄糖浓度读数。;光化学法:
检测反应过程中试条的颜色变化来反应血糖值。通过酶与葡萄糖的反应产生的中间物(带颜色物质),检测试纸反射面的反射光的强度,并将其转化成葡萄糖浓度。;电化学法;血糖仪的选择:
符合血糖仪国家标准、登记注册准入的血糖仪;
同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪
;准确性要求:
-血糖浓度5.5mmol/l时,至少95%的监测结果误差在±0.83mmol/l的范围内;
-血糖浓度≥ 5.5mmol/l时,至少95%的监测结果误差在±15%的范围内;精确度要求:
-血糖浓度 5.5mmol/l,不同日期测量结果的SD应当0.42mmol/l;
-血糖浓度5.5mmol/l时,变异系数应当7.5%;
;操作简便:图标、单位(mmol/l)
可检测范围:2.2-22.2mmol/l
红细胞压积:35%-55%
;(二)血糖仪、试纸;血糖试纸常用的生物酶:
-葡萄糖氧化酶(GOD)
-葡萄糖脱氢酶(GDH);血糖??纸品牌;原装保存,不可随意更换试纸瓶;
温度(2-32℃)、湿度;避免阳光直射和受潮;
拿取前拭干双手、拿取时避免污染采血区;;取出后尽快使用,盖好试纸瓶;
开瓶后有效期3个月;
不可弯折和切割试纸。;采血部位:
-食指?中指?无名指?
-动脉?静脉?组织间液?毛细血管血
-炎症、瘢痕、水肿、皮肤破溃处不宜
-避开输注胰岛素侧肢体;消毒液的选择:
-肥皂洗手?含碘消毒液?
-酒精、自然待干;采血装置:
-采血笔 or一次性采血针
-穿刺深度2-3mm
;血液
-自然流出、切勿挤压(组织间液)
-弃去第一滴血,采用第二滴血
;需血量
-水滴状、足量
;取拿试纸条:
-手指不要接触测试垫,一次性采血成功
-避免输液侧肢体
-勿抓握血糖仪插试纸附近的地方(温度传感器)
;结果应包含:
-日期、时间、被测试者姓名、结果、单位、检测者姓名;
-黑/蓝色签字笔;过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应的措施建议
-饮食?运动?药物?仪器故障?;查对患者姓名,告知患者结果
出现血糖异常结果:
-重复检测;
-必要时复检静脉生化血糖;
-通知医生采取不同的干预措施;;试纸
采血针
消毒棉签
患者按压指尖的棉签;血糖仪:准确/精确性、红细胞压积
试纸:GOD,GDH、效期、保存是否恰当;样本:部位、输液情况、
内/外源性药物的干扰:Vc,对乙酰氨基酚、氧气、木糖、麦芽糖
PH值、温度、湿度、海拔;对所有的血糖仪进行造册管理;定期组织医务人员的培训和考核
室内质控
-每天血糖监测前;
-更换新批号试纸条、更换电池;
-血糖试纸未处于最佳状态时;;室内质控
-日期、时间、仪器编号、试纸批号、质控结果;室间质控
-血糖仪检测结果与本机构实验室生化检测结果的比对与评估(6月/次)
;血糖仪:
-清洁,防止血液粘着;
-按产品说明书,10-40℃,湿度20%-80%;
-试纸支撑区棉签蘸清水擦拭;
-定期/异常时进行校准;;血糖仪:
-专册管理,质控记录;
-每日室内质控并做好记录(质控液);
-特殊情况:更换试纸批号、更换电池、跌落/摔打、怀疑血糖仪或测试结果时进行校准;;血糖仪:
-与大生化进行比对(至少3月/次);血糖试纸:
-试纸:2-32℃,避免热和阳光直射,不可冷藏;
-取出后及时关闭瓶盖,防止灰尘吸附和潮湿;
-开瓶后的试纸使用不超过3个月。;便携式血糖仪临床操作规范
-血糖仪、血糖试纸、标本采集、检测结果的记录、影响因素、废弃物处理
便携式血糖仪的质量管理
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