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分子重排反应;重排反应中键的裂解和形成方式: ;离子型重排反应: ;游离基型重排反应: ;1,5—σ键迁移重排:;第一节 亲核重排;一、频那醇重排反应;重排反应的方向取决于: ;二、瓦格涅尔—米尔外因重排反应 ;该反应可以用于环的扩大和缩小: ;三、霍夫曼重排反应 ;当光活性的α—苯基丙酰胺进行霍夫曼反应,其产物为光活性的α—苯乙胺 ;四、贝克曼重排反应 ;注意: ;第二节 亲电重排反应;第16页/共24页;二、傅瑞斯重排反应 ;反应机制: ; 乙酰苯胺的卤代物在酸的影响下,转变成乙酰邻-苯胺或乙酰对-苯胺,
以及亚硝基取代胺的重排也属此类 :;第三节 σ键迁移重排;反应机理: ;第22页/共24页;二、柯柏重排反应 ; 一般说来,柯柏反应具有可逆性特征,单键和双键的
数量在重排前后并无变化。 ;感谢观看!
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