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- 2023-05-01 发布于上海
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十羧酸及其衍生物;一、分类和命名;二、物理性质;电子效应对酸性的影响
1)诱导效应;2) 共轭效应
当能与基团共轭时,则酸性增强,例如:
CH3COOH Ph-COOH
pKa值 4.76 4.20;芳香羧酸的情况分析;3) 场效应;四、化学反应;(二)羧基中羟基的取代反应;2. 生成酸酐;酸催化酯化反应机理-----加成--消除机理;碳正离子机制--叔醇的酯化反应;(三) 还原反应;· 羧酸能用LiAlH4和B2H6还原为伯醇
· NaBH4不能还原羧酸及其酯
· 催化氢化法难于还原羧酸;甲酸为同系列中唯一有还原性的酸;机理:;(五)脱羧反应;第18页/共32页;五 、制备;反应以反式产物为主 ;酮可与氰乙酸酯反应,再水解得不饱和酸 ;II 羧酸的衍生物;二、化学性质;1、水解 hydrolysis;2.醇解反应;4 .与有机金属化合物的反应;5 .还原反应;6 .酯缩合反应;7 .酰胺的特性
酰胺的酸碱性;四、制备
1.由羧酸制备
2.由羧酸衍生物间相互转化制备
3.贝克曼重排;III 碳酸的衍生物;感谢您的欣赏
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