伴性遗传1的学习材料.pptxVIP

伴性遗传1的学习材料第1页/共24页 红绿色盲检查图 上面三张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？双驼峰骆驼5 8128第2页/共24页 红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 同学们是否思考过以下问题：?红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是由隐性基因控制？?为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？?红绿色盲的遗传有什么特点？ 带着这些问题，我们一起来学习新的内容.第3页/共24页 J.Dalton 1766--1844色盲症的发现第4页/共24页 女性男性男、女成对染色体排序图 （1）哪张图是男性的染色体排序图，哪张是女性的？（2）红绿色盲基因是位于哪类染色体上？性染色体第5页/共24页 人类红绿色盲症的遗传分析 分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体上隐性基因第6页/共24页 女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXb XBYXbY表现性总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型: 正常（携带者）正常色盲色盲正常 根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因吗？第7页/共24页 人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲2.女性携带者 × 男性正常3.女性携带者 × 男性红绿色盲4.女性红绿色盲 × 男性正常第8页/共24页 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第9页/共24页 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第10页/共24页 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解第11页/共24页 女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代第12页/共24页 XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图第13页/共24页 总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传（1）男性患者多于女性（2）隔代遗传（3）交叉遗传（女患者的父与子必病）伴X染色体隐性遗传病的特点：第14页/共24页 二、抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 第15页/共24页 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患者的母与女必病遗传特点：抗维生素D佝偻病的遗传分析受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者基因型:XDXD， XDXd男性患者基因型：xDY第16页/共24页 伴性遗传的概念及类型（1）概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传（2）类型第17页/共24页 常见的伴性遗传1.人类血友病的遗传；2.芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹遗传；3.雌雄异株植物（如杨、柳）中的某些 性状的遗传；4.人类外耳道多毛症等。第