化学酸碱反应.pptxVIP

化学酸碱反应;1.1 酸碱理论概述 ;C. 酸碱理论的提出 a.瑞典化学家：酸碱电离理论; b.英国科学家：酸碱溶剂理论 c.丹麦和英国化学家：酸碱质子理论 d.美国化学家：酸碱电子理论（广义酸碱理论） e.美国化学家：软硬酸碱理论; 1884年，瑞典化学家Arrhenius提出酸碱的电离理论（ Arrhenius1903年获得诺贝尔奖） 立论点：水溶液中的电离（离解） 理论要点:电解质在水溶液中电离生成正、负离子,酸是在水溶液中经电离只生成H＋一种正离子的物质,碱是在水溶液中经电离只生成OH－一种负离子的物质。能电离出H＋是酸的特征，能电离出OH－是碱的特征，酸碱反应为中和反应，其实质是H＋和OH－相互作用生成H2O.; 该理论将电解质分为三类：酸、碱和盐. Arrhenius根据各种溶液导电性的不同，还提出了强弱酸碱和电离度等概念 优点：首次对酸碱赋予了科学的定义，对化学科学与实践的发展起了不可磨灭的重大作用，至今仍被广泛采用。 局限：把酸和碱及其间的反应只限于水溶液，又认为碱必须具有OH－；氢离子（质子）在水中是无法独立存在的，氨水的碱性并不是由于NH4OH的存在所引起的；也无法说明氨与氯化氢在气相或苯溶液中也能发生像水溶液中的反应，生成氯化铵。;1.1.2 酸碱溶剂理论 ;1.1.3 酸碱质子理论 ; HA ? H+ + A-　　　　　　　　共轭酸 共轭碱;; 平衡常数越大，酸碱的强度也越大。酸的平衡常数为Ka，称为酸的离解常数或酸度常数；碱的平衡常数为Kb，称为碱的离解常数或碱度常数。;; 由此可见，多元酸HnA最强的共轭碱An- 的离解常数Kb1对应着最弱的共轭酸 HA1-n 的Kan ；而最弱的碱Hn-1A- 的离解常数Kbn 对应着最强的共轭酸HnA 的Ka1。;酸在水中电离出氢离子是与水分子作用的结果：HA + H2O ? H3O+ + A-，强酸在水中表现出相同的强度是由于它们作用的水夺取质子的能力“过强”之故。如果换一个更弱的质子接受体，在水中具有相同强度的“强酸”就会显示出不同的强度来。;5. 强电解质的离解 ;;;;1.1.4 酸碱电子理论 ;;1.2.1 溶液的pH ;;1. 一元弱酸溶液中各组分的分布 ;;;2. 多元酸溶液中各组分的分布 ;;1.2.3 物料平衡、电荷平衡和质子条件 ;例: c mol·L-1的NaAc ;3. 质子平衡 ;②求NaH2PO4溶液的质子平衡 MBE： [Na+]=c， [H3PO4]+[H2PO4-]+[HPO42-]+[PO43-]=c EBE： [H+]+[Na+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-] 将以上各式合并得PBE： [H+]+[H3PO4] =[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-];①一元弱酸中，HB、H2O大量存在，为零水准： HB + H2O H3O + + Bˉ H2O + H2O H3O + + OHˉ;②写出Na2CO3水溶液的质子条件式 ;1.2.4 酸碱溶液pH的计算 ; 分析化学中允许有5％的相对误差，即当主要组分是次要组分浓度20倍以上时，次要组分可忽略，因而当强酸溶液的浓度 时，[OH-]可忽略，得到：;;2. 一元弱酸、弱碱溶液 ;;;;;;;3. 多元酸碱溶液 ;;;;4. 两性物质溶液 ;;;;Ac-起碱的作用：AC- + H2O HAc + OH-， ;;;5. 混合酸溶液 ;;;;;;1.3.1 缓冲溶液的概念及缓冲溶液的重要性 1. 概念 2. 重要性 ①化学反应 ②生物化学过程 ③生物体内 1.3.2 缓冲溶液pH值的计算 1.3.3 缓冲容量与缓冲范围 1.3.4 缓冲溶液的种类、选择和配制 1. 种类 2. 选择原则 3. 配制方法;加0.05mL 1.0mol·L-1 HCl pH = 7 pH = 3 加0.05mL 1.0mol·L-1 NaOH pH = 7 pH = 11;实验证明：HAc与NaAc的混合液具有抗酸抗碱的能力。NH3·H2O与NH4Cl的混合液也具有抗酸抗碱的能力。