器械不良反应监测系统培训-副本.pptxVIP

医疗器械不良事件监测;MDR基本知识;医疗器械不良事件(MDR);Slide 4;Slide 5;Slide 6;Slide 7;Slide 8;Slide 9;Slide 10;Slide 11;器械的分类;器械的分类;器械的分类;关注角膜接触镜的使用风险;导致的可疑不良事件（案例）：;关注角膜接触镜的使用风险;关注角膜接触镜的使用风险;关注角膜接触镜的使用风险;关注角膜接触镜的使用风险;关注角膜接触镜的使用风险;长戴“美瞳”的危害;长戴“美瞳”的危害;Slide 24;从2014年6月1日起，新修订;医疗器械不良事件监测 ;医疗器械不良事件监测和再评价管;医疗器械不良事件监测和再评价管;第九条;第十一条;第十二条;第二十条;第三十九条;《医疗器械监督管理条例》;医疗器械不良事件报告涉及医疗器;用户登录与注册;Slide 37;Slide 38;Slide 39;Slide 40;广元市药品不良反应监测中心;谢 谢！