第七章微生物的遗传变异和育种.pptVIP

影印培养 无药 培养基 含药 培养基 影印培养试验 原始敏 感菌种 第三十一页，共八十五页。 诱变机制 移码突变 染色体畸变 碱基的置换 Cncnc-micro 第三十二页，共八十五页。 碱基的置换 直接引起置换的诱变剂 HNO2 C NH2 腺嘌呤 C O 次黄嘌呤(Hk) A .. T He .. T Hk .. T Hk .. C A .. T Hk .. C G .. C C OH 次黄嘌呤(He) 第三十三页，共八十五页。 间接引起置换的诱变剂 碱基的置换 C O H T：烯醇式 C T ： 酮式 O A .. T T .. A G .. C A .. T 酮式 T .. G 烯醇式 第三十四页，共八十五页。 C O Br 5-BU:酮式 C O H Br 5-BU:烯醇式 碱基的置换 间接引起置换的诱变剂 第三十五页，共八十五页。 碱基的置换 G .. C A .. BU G .. BU A .. BU G .. C A .. T A .. T A .. T A .. T G .. C A .. BU 酮式 G .. BU 烯醇式 烯醇式 酮式 第三十六页，共八十五页。 移码突变 ＤＮＡ分子中缺失或增加少数几个碱基对而引起 造成突变点以后全部遗传密码转录与转释发生错误 ABC ABC ABC ABC ABC ABC ABC ABC AB+ ABC ABC CBA CBA CBA CBA CBA ABC BCA BCA BCA BCA BCA BCA BCA 增添一个碱基 缺少一个碱基 第三十七页，共八十五页。 染色体畸变 某些理化因子，如Ｘ射线，紫外线， 亚硝 酸等，除能引起点突变外，还会引起DNA分 F 子大损伤，包括染色体易位，倒位，缺失，重复等，即为染色体畸变。 Cncnc-micro 第三十八页，共八十五页。 染色体畸变 紫外线诱变作用机理 可使ＤＮＡ链裂断，破坏核糖和磷酸间的键联 引起胞嘧啶和尿嘧啶产生水合作用造成氢键断裂 能使胸腺嘧啶成二聚体，使ＤＮＡ结构发生改变 Cncnc-micro 第三十九页，共八十五页。 突变与育种 Cncnc-micro 自发突变与育种 从生产中选育 定向培育优良品种 诱变育种 从青霉素产量看诱变育种 诱变育种的基本环节 诱变育种的原则 第四十页，共八十五页。 效价：指有效成分的浓度。1ug/ul称为1 单位 1945 时间 1943 1943 1943 1947 1955 1971 1977 目前 发酵单位(u/ml) 100 250 500 ～850 ～850 ～8000 ～2万 ～5万 5～10万 从 青 霉 素 产 量 看 诱 变 育 种 第四十一页，共八十五页。 诱变育种的基本环节 大多死亡 少数存活 存活率 多数未变 少数突变 突变率 多数负变 少数正变 正变率 多数幅度小 少数幅度大 高产率 投产率 多数不宜投产 少数适宜投产 出发菌株 计算出 诱变 Cncnc-micro 第四十二页，共八十五页。 诱变育种工作中应考虑的几个原则 选优良的出发菌株 选择简便有效的诱变剂 处理单孢子（或单细胞）悬液 选用最适剂量 设计或采用高效筛选方案或方法 Cncnc-micro 利用复合处理的协同效应 利用和创造形态，生理与产量间的相关指标 第四十三页，共八十五页。 选择简便有效的诱变剂 出发菌株 含诱变剂的液体培养基 接种 培养 培养 接种分离 紫外线 选择优良突变株 第四十四页，共八十五页。 S.t.his 回变 S.t.his 吸入 滤纸片 保温 可疑“三致”试样 鼠肝匀浆 （含羟化酶） 阳性 阴性 利用回变检测致癌剂 ——艾姆斯试验法 第四十五页，共八十五页。 挑选优良的出发菌株 生产中用过的自发变异菌株 采用具有有力性状的菌株 采用已发生其他变异的菌株 采用前体或最终产物代谢高的菌株 采用增变菌株 Cncnc-micro 第四十六页，共八十五页。 处理单孢子（或单细胞）悬液 芽孢杆菌应处理芽孢 放线菌，霉菌应处理孢子 细菌指数期，放线菌霉菌要稍 加萌发后使用 出发菌株应制成均匀悬夜 Cncnc-micro 第四十七页，共八十五页。 选用最适剂量 剂量以诱变剂浓度和处理时间来表示 合适剂量：能扩大变异幅度又能促使 变异移向正变范围的剂量 Cncnc-micro 第四十八页，共八十五页。 充分利用复合处理的协同效应 两种或多种诱变剂先后使用 同种诱变剂重复使用 两种或多种诱变剂同时使用 Cncnc-micro 第四