工业催化期末复习题.pdfVIP

工业催化期末复习题--第1页 工业催化期末复习题 -1- 第二章催化作用与催化剂 电子型并助催化剂的促进作用：发生改变主催化剂的电子结构，推动催化活性及选择 性。金属的催化活性与其表面电子由此可知能力有关。具备空余成键轨道的金属，对电子 有弱的吸引力，溶解能力的高低就是与催化活性紧密相联的在合成氨用的铁催化剂中，由 fe 就是过渡阶段元素，有空的 d 轨道可以拒绝接受电子，故在 fe-al2o3 中重新加入 k2o 后，后者起至电子授体促进作用，把电子托付给 fe，并使 fe 原子的电子密度减少， 提升其活性，k2o 就是电子型的助催化剂 第三章吸附与多相催化 1 详述多相催化反应的步骤包含五个已连续的步骤。 (1)反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散；(2)反应物分子在催化剂表面上吸 附； (3)被溶解的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子促进作用展开化学反 应； (4)反应产物自催化剂表面色层； (5)反应产物离开催化剂表面向催化剂周围的介质扩散。 上述步骤中的第 (1)和 (5)为反应物、产物的蔓延过程。属传质过程。第 (2)、(3)、(4) 步均属在表面展开的化学过程，与催化剂的表面结构、性质和反应条件有关，也叫作化学 动力学过程 2 外扩散与内扩散的区别 外扩散：反应物分子从流体体二者通过溶解在气、固边界层的恒定气膜（或液膜）达 至颗粒外 -1- -2- 表面，或者产物分子从颗粒外表面通过静止层进入流体体相的过程，称为外扩散过程。 内扩散：反应物分子从颗粒外表面扩散进入到颗粒孔隙内部，或者产物分子从孔隙内部扩 散到颗粒外表面的过程，称为内扩散过程。 为充分发挥催化剂促进作用，应当尽量消解蔓延过程的影响外扩散阻力：气固（或液 固）边界的恒定层。消解方法：提升空速 工业催化期末复习题--第1页 工业催化期末复习题--第2页 内扩散阻力：催化剂颗粒孔隙内径和长度. 消解方法：增大催化剂颗粒大小，减小催化剂孔隙直径3 离解溶解的 langmuir 等温 式的推论过程 解离吸附：h2?h+h,吸附时两个解离离子各占有一个活性中心，所以va?ka(1??)2p 脱 附时，两个活性中心粒子脱出，所以速度vd?k?a?2 吸附平衡 va＝vd 得出 k?a?2?ka(1??)2p?kap?1???k?a?1/2?kp??kp1?kp(langmuir 分子解离吸附方程）1/2 当压力较低时，1+ （kp）?1，得?=kp 4 物理溶解与化学溶解的区别 物理吸附是表面质点和吸附分子之间的分子力而引起的。具体地是由永久偶极、诱导 偶极、色散力等三种范德华引力。物理吸附就好像蒸汽的液化，只是液化发生在固体表面 上罢了。分子在发生物理吸附后分子没有发生显著变化。 化学溶解就是在催化剂表面质点溶解分子间的化学作用力而引发的，如同化学反应一 样，而两者之间出现电子迁移并构成离子型，共价型，自由基型，化氢型等代莱化学键。 溶解分子往往可以离解成原子、基团或离子。这种溶解粒子具备比原来的分子较强的化学 溶解能力。因此化学溶解就是多相催化反应过程不可缺少的基本因素。物理溶解与化学溶 解区别 物理吸附化学吸附吸附力范德华力化学键力吸附层单层或多层单层选择性无有 热效应较小，近似于液化热很大，近似于化学反应热溶解速度较慢，不须要活化能较 快，温度增高速度大力推进，须要活化能 第四章 1 1 通用型酸碱定义 .凡是能给出质子或者