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医疗器械召回事件报告表 医疗器械召回事件报告表 产品名称：xxx 生产企业：xxx 中国境内负责单位、负责人及联系方式：xxx 召回工作联系人和联系方式：xxx 产品的适用范围：xxx 注册证号码：xxx 涉及产品涉及地区和国家：xxx 涉及产品生产型号、规格：xxx 涉及产品在中国的销售数量（或进口中国）数量：xxx 识别信息（如批号）：xxx 召回原因简述：xxx 纠正行动简述：xxx 报告单位：（盖章）xxx 负责人：（签字）xxx 报告人：（签字）xxx 报告日期：xxx 召回计划实施情况报告 产品名称：xxx 生产企业：xxx