R有机合成及周环反应.pptxVIP

R有机合成及周环反应;逆合成分析（retrosynthesis）：;例：;如：;b处切断得到：;二ROH：;三酮：;芳酮可以切断为芳烃和酰卤：; 另一种切断方式是将长链切断为RX和合成子-CH2CO2H：; 例题;2、合成：;3、合成曲吡那敏：;4、合成苯海拉明：;5、下面的有机物具有很好的镇痛作用，试以市售的间氨基酚、环己酮为主要原料合成之：;三、官能团的保护：;二氨基的保护：;四、二基团的切断：;2、1，5—二氧骨架：; 为了使酮的α位烃基化，往往将酮转变为烯胺，烯胺和α—卤代酯反应可以得到目标分子：; 例题;2、合成：;3、合成：;4、合成：;5、合成：; 6、合成：; 练习题; 周环反应;二、周环反应的类型及原理：;环加成（Cycloaddition Reaction）：;第30页/共49页;第31页/共49页;第32页/共49页;第33页/共49页;电环化反应（Electrocyclic Reaction）:;第35页/共49页;ψ1 ;ψ3 ;4n体系光照下，最高占位轨道为ψ3 ：;二、4n+2体系：;ψ3 ; 练习; 环加成反应; 激发态，即在hν 下，一分子乙烯可以处在激发态，即π* 轨道有电子，与另一分子乙烯处于基态的π* 重叠。;二、 [4+2]环加成：;第45页/共49页; 在加热条件下，丁二烯的最高已占轨道为π2 ，而乙烯的最低空轨道为π* ；乙烯的最高已占轨道为π ，而丁二烯的最低空轨道为π3.;狄而斯——阿尔德反应是空间定向性很强的顺式加成。; 练习题;感谢观看！