消毒卫生标准规范与现场采样技术.pptxVIP

消毒卫生标准规范与现场采样技术.pptx

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消毒卫生标准规范与现场采样技术;主要内容;3;监测依据;国家标准 技术规范;;内容;8;医院消毒卫生要求 ——对标准值的规定(核心内容);医院消毒管理要求;11;12;第13页/共43页;现场采样的注意事项;各类环境空气、物体表面细菌菌落总数卫生标准(GB 15982-2012):;布点方法——Ⅰ类环境;室内面积≤30m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处;;平板暴露法采样注意事项;2、物体表面采样;;;3、医务人员手;;4、消毒剂;常用消毒剂的中和剂及其使用浓度;复方中和液洗脱液;消毒剂采样注意事项;高度危险性器材应无菌。 高度危险性医疗器材:进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液(如血液)流过,一旦被微生物污染将导致极高感染危险的器材,如手术器械;穿刺针;腹腔镜;活检钳;牙科手机及其配套器械;心导管;植入物等。 中度危险性器材的菌落总数应≤20cfu/件、g或100cm2,不得检出致病性微生物。 中度危险性医疗器材:直接、间接接触粘膜的器材,如胃肠道内镜;气管镜;喉镜;体温表(口腔测温表和肛门测温表);呼吸机管道;麻醉机管道;压舌板;肛门直肠压力测量导管;膈固定环等。 低度危险性器材的菌落总数应≤200cfu/件、g或100cm2,不得检出致病性微生物。 低度危险性医疗器材:仅与完整皮肤接触而不与粘膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;痰盂(杯)、尿壶和便器等。;中包装2;6、内镜;内镜内腔面采样;7、治疗用水 (YY 0572);8、压力蒸汽灭菌效果监测;生物监测法指示菌株:嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC 7953或SSIK 31)。 检测方法:将两个菌片分别放入灭菌小纸袋内,置于标准测试包(23cm×23cm×15cm)中心部位或制成生物PCD。 灭菌器排气口的上方或生产厂家建议灭菌器内最难灭菌的部位,否则使用被测试灭菌器内最大的灭菌包作为试验包。 经一个灭菌周期后,取出小纸袋,待送检。;9、医院污水;医院污水采样方法;医院污水采样注意事项;10、紫外线灯消毒效果监测 ;紫外线灯物理监测方法;值得重视的几个问题 ;几个标准和规范;;感谢观看!

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