原创力文档- 1、本文档共20页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第1页
药物制剂理论知识考核
一、选择题
1 【单选题】《药品生产质量管理规范》的简称是（）[单选题] *
A、GMP√
B、GSP
C、GAP
D、GLP
E、GCP
2 【单选题】非处方药的简称是（）[单选题] *
A、WTO
B、OTC√
C、GAP
D、GLP
E、GCP
3 【单选题】中国现行药典是（）[单选题] *
A、1995 年版
B、2000 年版
C、2005 年版
D、2010 年版
E、2015 年版√
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第1页
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第2页
4 【单选题】《中华人民共和国药典》是（）[单选题] *
A、国家组织编纂的药品集
B、国家组织药典委员会编纂的药品规格标准的法典√
C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集
D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
E、国家药典委员会编纂的药品集
5 【单选题】（）世界上第一部药典是 [单选题] *
A、《佛洛伦斯药典》
B、《纽伦堡药典》
C、《新修本草》√
D、《太平惠民和剂局方》
E、《神农本草经》
6 【单选题】药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）[单选题] *
A、药品管理法
B、药典√
C、药品生产质量管理规范
D、药品经营质量管理规范
E、调剂和制剂知识
7 【单选题】将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于（） [单选题] *
A、按照分散系统分类√
B、按照给药途径分类
C、按照制备方法分类
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第2页
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第3页
D、按照物态分类
E、按照性状分类
8 【单选题】《中华人民共和国药典》二部收载的内容为（）[单选题] *
A、中草药
B、化学药品√
C、生化药品
D、生物制品
E、中药
9 【单选题】最早实施GMP 的国家是（） [单选题] *
A、法国,1965 年
B、美国,1963 年√
C、英国,1964 年
D、加拿大,1961 年
E、德国,1960 年
10 【单选题】一个国家药品规格标准的法典称（）[单选题] *
A、部颁标准
B、地方标准
C、药物制剂手册
D、药典√
E、以上均不是
11 【单选题】剂型的分类不包括（）[单选题] *
A、按给药途径分类
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第3页
药物制剂理论知识考核试题题库与答案--第4页
B、按处方分类√
C、按分散系统分类
D、按制法分类
E、按作用时间分类
1 【单选题】供试品要求三批,按市售包装,在温度 40±2℃,相对湿度
文档评论（0）