木村病影像学病例讨论.pptxVIP

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  • 2023-05-23 发布于上海
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木村病影像学病例讨论;病史; 平 扫; 平 扫; 平 扫; 平 扫; 平 扫; 平 扫; 平 扫;第10页/共27页;第11页/共27页;第12页/共27页;; 病理诊断;Kimura’s Disease Eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma(EHLG) 木村病;定义:一种罕见的以淋巴结、软组织及唾液腺损害为主的慢性免疫性疾病。 真皮、皮下组织广泛的炎性细胞浸润,主要为淋巴细胞形成淋巴滤泡,伴 大量的嗜酸性细胞,并且有小血管和纤维组织增生。 病因:病因不明。 (1)此病属于特异性、变态反应性及组织增生性反应(大部分学者观点) (2)认为与慢性感染有关(一部分) 流行病学:多见于亚洲人群,中青年男性多见,常见20~50岁。;病变以无痛性肿块为主,肿块多数由侵犯皮下的软组织形成。 好发于头颈部及四肢,缓慢生长,单发或多发,有时伴腮腺及下颌下腺肿大。 肿大淋巴结边界常不清楚。 病变区皮肤常瘙痒,皮肤常变厚变粗。 有些病例病变只侵犯淋巴结,而无皮下软组织改变。;病理特点: 嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿。 ①有显著的淋巴滤泡增生,滤泡生发中心活跃,少数滤泡可发生进行性转化; ②淋巴滤泡间区扩大,有血管增生玻璃样变、组织

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