伴性遗传判断方法.pptxVIP

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  • 2023-05-23 发布于上海
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伴性遗传判断方法;(1)若系谱图中男性全为患者,女性全正常,则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。 ;2.其次判断显隐性;(1)在隐性遗传病的系谱图中(隐性遗传看女病) ①女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7);(2)在显性遗传病的系谱图中 ①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病,可能是伴X染色体遗传。(图10、11) ;遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性。;;1、下列人类遗传病的系谱中 属于隐性遗传病的是: 属于显性遗传病的是: ;2、右图是某种遗传病的系谱图,该病受一对基因 控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请分析回答: (2) 2和6的基因型分 别为_____________。 (3)6和7再生一个患病 男孩的几率是_____。 (4)若8和9近亲结婚, 则生出病孩的几率是______ 。 ;3、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图 的分析回答问题: (1)该病属于 ____性 遗传病,致病基因位 于___染色体上。 (2)10可能的基因型 是__________,她是 杂合子的几率为_

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