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药理学练习题（含答案） 第⼀篇药理学总论 第⼀章绪⾔ ⼀、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动⼒学4 ．药物效应动⼒学 ⼆、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A ⼀种天然化学物质 B 能⼲扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体⽣理功能的物质 D ⽤以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作⽤的物质 6．药理学是临床医学教学中⼀门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作⽤机制 B 改善药物质量、提⾼疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理⽤药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进⾏处理 E 药物对机体的作⽤及作⽤机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进⾏处理 B 药物如何影响机体 C 药物发⽣动⼒学变化的原因 D 合理⽤药的治疗⽅案 E 药物效应动⼒学 9．药理学是研究 A 药物效应动⼒学 B 药物代谢动⼒学 C 药物的学科 D 与药物有关的⽣理科学 E 药物与机体相互作⽤及其规律的学科 参考答案 ⼀、名词解释 1．研究药物与机体之间相互作⽤规律及其机制的⼀门科学。 2．能影响机体⽣理、⽣化过程，⽤以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动⼒学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作⽤下发⽣的动态变化规律。 4 ．药物效应动⼒学，研究药物对机体的作⽤及作⽤原理，即机体在药物影响下发⽣的⽣理、⽣化变化及机制。 ⼆、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E 第⼆章(⼀) 药物代谢动⼒学 ⼀、名词解释 1．药物的吸收2．⾸关消除3．肝肠循环4 ．⾎浆半衰期 ⼆、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是⼝服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加 药物与粘膜接触机会。4 ．⽣物利⽤度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．⼤多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产⽣效应的强弱 B 药物产⽣效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物⾎浆半衰期长短 3．药物在体内开始作⽤的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4 ．药物⾸关消除可能发⽣于 A ⼝服给药后 B ⾆下给药后 C ⽪下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常⽤的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸⼊ C ⼝服给药 D 肌⾁注射 E 动脉给药6．药物在⾎浆中与⾎浆蛋⽩结合后 A 药物作⽤增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物⽣物转化的主要酶系统是 A 单胺氧化酶 B 细胞⾊素P-450酶系统 C 辅酶Ⅱ D 葡萄糖醛酸转移酶 E ⽔解酶 8．某药物与肝药酶抑制药合⽤后其效应 A 减弱 B 增强 C 不变 D 消失 E 以上都不是 9．下列何种情况下药物在远曲⼩管重吸收⾼⽽排泄慢 A 弱酸性药物在偏酸性尿液中 B 弱碱性药物在偏酸性尿液中 C 弱酸性药物在偏碱性尿液中 D 尿液量较少时 E 尿量较多时10．在碱性尿液中弱酸性药物 A 解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 11．临床上可⽤丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 A 在杀菌作⽤上有协同作⽤ B ⼆者竞争肾⼩管的分泌通道 C 对细菌代谢双重阻断作⽤ D 延缓耐药性产⽣ E 以上都不是12．按⼀级动⼒学消除的药物,其半衰期 A 随给药剂量⽽变 B 随⾎药浓度⽽变C固定不变 D 随给药途径⽽变 E 随给药剂型⽽变 13．药物消除的零级动⼒学是指 A 吸收与代谢平衡 B 单位时间内消除恒定的量 C 单位时间消除恒定的⽐值 D 药物完全消除到零 E 药物全部从⾎液转移到组织 14．药物⾎浆半衰期是指 A 药物的稳态⾎浆浓度下降⼀半的时间 B 药物的有效⾎浓度下降⼀半的时间 C 组织中药物浓度下降⼀半的时间 D ⾎浆中药物的浓度下降⼀半的时间 E 肝中药物浓度下降⼀半所需的时间 15．地⾼⾟的半衰期是36h,估计每⽇给药1次,达到稳态⾎浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5⾄6天 E 48h 16．t1/2的长短