病毒培养技术.pptxVIP

病毒培养技术;病毒增殖技术 ;动物增殖病毒技术 禽胚增殖病毒技术 细胞增殖病毒技术;一、动物增殖病毒技术 ;二、禽胚增殖病毒技术;（二）禽胚接种途径与收获;鸡胚绒毛尿囊膜接种法 ;尿囊腔接种法 ;尿囊液收获方法 ;鸡胚卵黄囊接种法 ;1．种蛋质量 ①病原微生物：垂直传递，如白血病、脑脊髓炎、腺病毒、支原体及传染性贫血因子等。 ②母源抗体： ③抗生素：立克次氏体和鹦鹉热衣原体 2．孵化技术 ①温度：37～39.5℃。传染性支气管炎病毒37℃ ②湿度：鸡胚53％～57％，水禽胚比鸡胚高5％～10％。 ③通风：氧气，二氧化碳。 ④翻蛋：;3．接种技术 不同病毒的增殖有不同的接种途径， 同一种病毒接种不同日龄禽胚获得的病毒量也不同。 接种日龄：鸡胚13～14日龄。鸭胚15～16日龄，尿囊液含 量最高，平均约6～8ml，羊水约1～2ml。 接种部位：不应伤及胚体和血管，以免影响其发育 严格防止禽胚污染 ①鸡胚接种时严格无菌操作； ②定期清扫消毒孵化室，保持室内空气新鲜； ③种蛋入孵前先用温水清洗，消毒，凉干。;三、细胞增殖病毒技术 ;（1）原代细胞(primary cell) 指由新鲜组织经剪碎和胰酶消化制备的细胞，如CEF细胞。 （2）细胞株(cell strain) 又称二倍体细胞 指自继代培养的细胞中选育出具有特殊生物学性质和标记的细胞。这类细胞且能保持原来的二倍染色体数目，能连续传很多代(50～100代)，但为有限生命；没有肿瘤原。如PKl5、BHK21和Vero （3）传代细胞（continued cell line）\ 细胞系(cell line) 能在体外无限传代，应用方便，其染色体数目及增殖特性均类似于恶性肿瘤细胞，且多来源于癌细胞，如HeLa细胞系 ; 静置培养 转瓶培养 悬浮培养(suspension cell culture ) 微载体培养(microcarrier cell culture) 中空纤维细胞培养(hollow fibre cell culture) 微囊化细胞培养;悬浮培养 通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法，主要用于一些在振荡或搅拌下能生长繁殖的细胞，如生产单克隆抗体的杂交瘤细胞。 微载体培养 微载体直径应为60～105nm，无毒性，透明，颗粒密度与培养液密度相近似???略重于液体，低速搅拌即能悬浮，不吸收培养液和化学反应，表面光滑、硬度小、有弹性，易于细胞吸附在表面，如DEAE—SephadexA-50、Cytodexl、Cytodex2、Cytodex3等。 微载体培养的容器为特制的生物反应器，有自动化装置。细胞产量达106～107个/m1，每升培养液可加微载体2～5g，每克有8000～9000个珠子，培养面积约为2～5万cm2，比常规培养面积大10～25倍。 ;中空纤维细胞培养(hollow fibre cell culture) 组成:中空纤维生物反应器、培养基容器、供氧器和蠕动泵 中空纤维由乙酸纤维、聚氯乙烯－丙烯复合物或多聚碳酸硅等材料制成，外径50~100μm，壁厚25~75μm，壁呈海绵状，上面有很多微孔。 中空纤维的内腔表面是一层半透性的超滤膜，允许营养物质和代谢废物出入，而对细胞和大分子物质（如单克隆抗体）有滞留作用。 培养液能有效地分布，细胞培养维持时间可达数月，保持高度活性，培养的细胞密度大，细胞分泌的蛋白质浓度高，纯度可达60％～90％；占用空间小，适于各类细胞，但设备昂贵。 ;培养液 血清 细胞接种量 pH 温度 无菌条件 培养器皿清洁度; 血清 成分：必需氨基酸、促进细胞生长和贴壁的成分。α-珠蛋白和白蛋白能促进细胞生长；白蛋白具有毒作用；糖蛋白、a2-球蛋白和β脂蛋白G2能促进细胞贴壁。 血清选择：同种动物优于异种动物血清；人和牛血清优于马血清；马血清优于兔血清和鸡血清。 血清使用：目前国内多用犊牛血清，使用前须经56℃灭活30min，并进行细胞毒性试验。生长液血清含量一般为5％～20％。维持液中血清量为0%～5％。 血清替代因子：激素和生长因子（如胰岛素、上皮生长因子）、结合蛋白（如转铁蛋白）、贴壁因子（如鱼精蛋白、聚赖氨酸）和微量元素（如硒）四类几十种，多数无血清培养液须补加3～8种血清替代因子。;细胞接种量 细胞在生长过程中分泌刺激细胞分裂的物质，若细胞量太少，这些物质分泌量少，而作用也小。 接种细胞数量越大，细胞生长为单层的速度越快，但细胞过多对细胞生长也不利。 鸡胚成纤维细胞为100万／m1 小鼠或地鼠肾细胞为50万／m1 猴肾细胞量为30万／ml 传