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本发明属于药物领域，提供了一种N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物及其制备方法。所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素化合物。所述式Ⅰ结构为：，其中，R1为单取代、多取代或不取代的苯环或芳杂环。所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物可以作为有效的RET激酶抑制剂，其抑制活性较强且副作用较小。包含所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112279836 B
(45)授权公告日 2021.04.30
(21)申请号 202011586076.9 C07D 405/14 (2006.01)
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