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风湿性疾病课程;概念;病因;分类;特点:
血清RF阴性
伴或不伴有脊柱炎的骶髂关节炎
非对称外周关节炎
附着点病变
不同程度的家族聚集倾向
与HLA-B27相关
临床表现相互重叠; 强直性脊柱炎
瑞特综合征
银屑病关节炎
炎性肠病性关节炎
反应性关节炎
幼年性脊柱关节病
未分化脊柱关节病;;
是一个常见病,
RA:患病率0.32-0.36%
AS:患病率0.25%
SLE:患病率0.07%
PSS:患病率0.3%
OA:50岁以上人群患病率50%
痛风:日见增多;临床特点;类风湿关节炎; 是一个累及周围关节为主的多系统性炎症性自身免疫性疾病,对称性、周围多关节慢性炎症,受累关节疼痛、肿胀、功能下降,病理为慢性滑膜炎,侵及软骨、骨,造成关节破坏、畸形
我国患病率为0.32-0.36%
发病年龄20-60岁,45岁最多见
男女之比1:2-3;;发病机制;病理;临床表现;晨僵:95%可出现,是活动指标之一疼痛和压痛:对称性、呈持续性或反复发作肿胀:呈梭形肿胀是RA的特征性表现畸形:手指关节向尺侧偏斜、天鹅颈样畸形 屈曲畸形;;第18页/共50页;第19页/共50页;特殊关节;关节外表现;第22页/共50页;肺
肺间质改变:是最常见的肺病变,30%可出现,临床长无症状,但肺功能X线可有异常
结节样改变:肺内可出现多个结节,为肺内类风湿结节的表现。结节液化后,可出现空洞
胸膜炎:10%可出现,为单侧或双侧少量胸水,偶有大量,为渗出性,糖含量低 ;心包炎:是最常见的心脏表现,临床多无症状,30%可超声心动图发现
胃肠道:常有上腹不适、胃痛、恶心、纳差、甚至黑便,多由于药物,尤其是非甾类消炎药所引起。很少RA本身引起;肾脏:血管炎很少累及肾脏,若出现尿改变应考虑由药物所致,RA可并发淀粉样变
神经系统;周围神经受累多见,颈椎关节病变引起脊髓受压、或周围神经由于滑膜炎而受压,如腕管综合征;血液系统:血液系统:可出现小细胞性贫血,RA本身或药物所致失血,Felty综合征指RA伴有脾大、中性粒细胞减少、PLT减少
干燥综合征:30-40%患者可出现,口干、眼干症状多不明显,检查发现有眼干燥征和口干燥征;;;实验室和其他检查;血象:轻???至中度贫血,PLT增高,WBC多正常,嗜酸粒细胞可增高
血沉、C-RP在活动期可增高。
IC和补体:活动期可出现IC,急性期和活动期补体可增高,血管炎者补体可能降低。
;RF:RF-IgG RF-IgM RF-IgA,临床乳胶凝集试验法检测为RF-IgM
临床意义:
约70%患者为阳性
其他结缔组织病,如:SLE、PSS、SSc
慢性感染性疾病中:亚急性心内膜炎、慢性肺结核、慢性肝病,高球蛋白血症等
5%正常老年人也可出现低滴度的RF
要查滴度,结合病人临床表现进行诊断;早期抗体:抗角蛋白抗体(AKA)抗核周因子(APF)和抗环瓜氨酸多肽抗体(CCP)等对RA有较高的特异性
关节滑液:正常人有少量滑液,炎症时增多,滑液中白细胞明显增多,2000-75000×106/L,以中性粒细胞为主,滑液粘度降低,含糖量低于血糖;X线检查:双手、双腕、双足关节片,对诊断、分期、判断病情、及发展有价值
根据关节破坏程度分为4期:
I期(早期):1.X线显示骨质疏松;
II期(中期):关节间隙狭窄,提示关节软骨有破坏;
III期:出现骨质破坏;
IV期:关节半脱位、纤维性或骨性强直;诊 断 ;1987年美国风湿病学学会分类标准
1.?晨僵:关节及其周围僵硬感至少持续1小时,病程≥6周
2. 2.3个或3个以上区域关节部位肿胀(PIP、MCP、腕、肘、膝、踝、跖趾14个),病程≥6周
3.??手关节肿胀,病程≥6周
4.?? 对称性关节炎,病程≥6周
5.?? 类风湿结节,
6.?? X线改变
7.??? 类风湿因子阳性,滴度大于1:20
满足4条或4条以上排除其他关节炎可诊断RA
;鉴别诊断:; 强直性脊柱炎:多见于年轻男性,非对称性下肢大关节炎为主,很少累及手关节,骶髂关节具有典型X线改变。有家族史,90%以上HLA-B27阳性
银屑病关节炎:对称性多关节炎,与RA相似,DIP关节更易受累
骨关节炎:多为50岁以上,活动后痛明显,休息可缓解。累及负重关节,髋、膝关节手DIP关节骨性增生结节为主。ESR、RF正常; SLE:部分患者以手关节肿痛首发,有其他系统损害,自身抗体阳性,补体降低
风湿性关节炎:多见于青少年,关节炎特点为四肢大关节游走性肿痛,很少畸形,可有发热、咽痛、心脏炎、皮下结节、环性红斑等;抗链O滴度增高;RF(-)
;治疗 ;治疗目的
减轻或消除症状
控制疾病的进展
促进破坏的关节修复,并改
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