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抗心绞痛药资料.pptxVIP

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抗心绞痛药资料第1页/共28页 第28章 抗心绞痛药 第2页/共28页 课程内容 心绞痛概述第一节 硝酸酯类 硝酸甘油 硝酸异山梨酯(消心痛)第二节 β受体阻断药第三节 钙通道阻滞药第3页/共28页 心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的主要的症状。病因:冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血和缺氧。临床表现:疼痛原因:由缺血、缺氧的代谢产物(乳酸、丙酮酸或类似激肽的多肽类物质等)所引起。第4页/共28页 一侧管壁明显增厚,管腔明显狭窄,不规则病变冠状动脉横切面第5页/共28页 病人胸骨后部或左前胸呈阵发性绞痛、闷痛、压榨性疼痛,可放射至左肩、左上肢。 疼痛时间1 - 5 min (15min),休息或用药物治疗后常可缓解第6页/共28页 心肌供O2 耗O2 ------失去平衡耗O2供O2心绞痛的发生机制第7页/共28页 冠脉痉挛冠脉粥样硬化或血栓冠脉狭窄心肌缺血缺氧心肌耗氧量增加心室肌张力增加心肌收缩力增加心率无氧代谢产物乳酸、丙酮酸、组胺、k+等聚积,刺激神经末梢 心 绞 痛 心绞痛发生的病理生理基础第8页/共28页 第一节 心绞痛概述1.心绞痛的主要治疗对策: ⑴ 降低心肌耗O2量(为主) ⑵ 扩张冠状动脉,增加心肌供血供O2量2.常用的抗心绞痛药: ⑴ 硝酸酯类 ——硝酸甘油、硝酸异山梨酯(消心痛) ⑵ β受体阻断药 ——普萘洛尔等 ⑶ 钙通道阻滞药 ——硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓第9页/共28页 第一节 硝酸酯类代表药物: 硝酸甘油(短效)、硝酸异山梨酯(长效)硝酸甘油是合成烈性炸药的重要成分;硝酸甘油用于治疗心绞痛,已有一百多年的历史了,至今仍在使用,效果很好,是治疗心绞痛的一线药物。第10页/共28页 硝酸甘油【药理作用】 ∵硝酸甘油对血管平滑肌的选择性高; ∴其主要药理作用是对血管的作用。扩血管特点: 1.小剂量→主要扩张静脉 2.大剂量→显著扩张动脉 3.扩张较大的冠状血管 ——心外膜血管、输送血管、侧支血管第11页/共28页 硝酸甘油【药理作用】 ∵松弛血管平滑肌(小V > 小A) ∴ 治疗量: SBP略降(10~15mmHg); DBP不变; 注:与钙通道阻滞药不同点(小A > 小V)第12页/共28页 松弛血管平滑肌的机制松弛血管平滑肌Ca2+ 鸟苷酸环化酶(GC) cGMP --SH硝酸酯类NO谷光甘肽转移酶NOL-赖氨酸NOS GTP 第13页/共28页 抗心绞痛作用一、降低心肌耗氧量 1.小剂量 : 舒张容量血管(V)→心脏的前负荷↓ 回心血量↓→心室舒张末压力↓、心室容积↓ →室壁张力↓→耗氧量↓ 2.大剂量 : 舒张阻力血管(A)→心脏的后负荷↓ 外周阻力↓→心脏的射血阻抗↓→心室内压和 室壁张力↓→耗氧量↓第14页/共28页 抗心绞痛作用3.大剂量时→由于舒张阻力血管(动脉血管) →引起BP↓→可反射性的引起HR↑ 可用β受体阻断药消除第15页/共28页 抗心绞痛作用二、扩张冠状动脉,增加缺血区血液灌注 1. 明显扩张心外膜下较大的输送血管 2. 明显扩张侧支血管→促使冠脉侧支循环开放 3. 对阻力血管的舒张作用较弱,缺血区的阻力血 管因乳酸等代谢产物堆积而处于扩张状态; 非缺血区阻力>缺血区→有利于缺血区的血供 4. 增加心内膜下血供(降低了室壁张力)第16页/共28页 非缺血区缺血区对 照硝酸酯类的效应非缺血区缺血区输送血管阻力血管第17页/共28页 抗心绞痛作用一、降低心肌耗氧量二、扩张冠状动脉,增加缺血区血液灌注三、保护缺血的心肌细胞,减轻损伤 释放NO,促进PGI2等物质的生成与释放第18页/共28页 抗心绞痛作用 静脉→回心血量↓ 心脏前负荷↓ 心室容积↓ 心肌耗氧量↓ 动脉 外周阻力↓→心脏后负荷↓ 冠脉阻力↓ 扩张冠脉的输送血管 心肌缺血区供血供氧↑ 促冠脉侧支循环开放 硝酸甘 油↓扩张血管第19页/共28页 硝酸甘油【临床应用】 1.主要用于各种类型的心绞痛 2.急性心肌梗死:配合抗凝血

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