各类有机化合物的红外吸收.pptxVIP

第1页/共47页各类有机化合物的红外吸收第2页/共47页红外光谱的分区4000-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息 第3页/共47页基团频率区和指纹区 中红外光谱区可分成4000 ~1500cm-1和1500 ~ 600 cm-1两个区域。 最有分析价值的基团频率在4000 ~ 1500 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。 区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 第4页/共47页 在1500 ~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关，称为指纹区。 指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。第5页/共47页一、第一峰区（4000 ~2500 cm-1） 为X-H伸缩振动区，X可以是O、N、 C 或 S 等原子。 1、O--H的伸缩振动 出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。第6页/共47页 （1）醇和酚游离态：在3650 ~3590 cm-1 处出现中等强 度吸收带，峰形尖锐。缔合态：在3350 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。（2） 羧酸 缔合态：在3300~2500 cm-1 出现一个宽吸收峰。 第7页/共47页正丁醇的红外光谱 ~3450cm-1：缔合O—H伸缩振动；~1350cm-1：O—H面内弯曲振动 第8页/共47页苯酚的红外光谱图 第9页/共47页2-甲基丙酸 3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；1710 cm-1：C=O伸缩振动第10页/共47页苯甲酸 3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散；第11页/共47页2、 N-H伸缩振动 胺和酰胺的N-H伸缩振动出现在3500~3150 cm-1 弱或中等强度的吸收带。胺类：伯胺----- 3500，3400 cm-1仲胺----- 3400 cm-1 酰胺类：伯酰胺----- 3350，3150 cm-1仲酰胺----- 3200 cm-1铵盐：3200~2200 cm-1 强、宽、散吸收带第12页/共47页2-戊胺 第13页/共47页二己胺 ~3310cm-1：弱峰，N—H伸缩振动第14页/共47页 三乙胺 第15页/共47页吡嗪酰胺（抗结核病药）第16页/共47页3、 C-H伸缩振动 烃类化合物的C-H伸缩振动在3300 ~2700 cm-1。不饱和烃：3300~3000 cm-1饱和烃：3000 ~2700 cm-1炔烃：3300 cm-1 （m），谱带尖锐。烯烃：3100~3000 cm-1 ，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近。芳烃：3100~3000 cm-1 多条谱带，比较尖锐。第17页/共47页1-己炔第18页/共47页 醛基：2850 ~2720 cm-1C-H伸缩振动 1390 cm-1 C-H 弯曲振动 双谱带是醛基的特征吸收谱带。4、 S-H伸缩振动巯基：2600 ~2500 cm-1 S-H伸缩振动，谱带尖锐。第19页/共47页苯甲醛 第20页/共47页 二、第二峰区（2500~2000 cm-1 ） 为叁键和累积双键的伸缩振动区，谱带为中等强度吸收或弱吸收。1、 -C?C伸缩振动 炔烃的伸缩振动出现在2280~2100 cm-1。2、 -C?N伸缩振动 腈基化合物中C ?N 的伸缩振动在2250~2240 cm-1附近。当与不饱和键或芳环共轭时，谱带向低波数位移20~30 cm-1。第21页/共47页1-己炔第22页/共47页正丁腈第23页/共47页三、第三峰区（2000~1500 cm-1） 为双键伸缩振动区和N-H的弯曲振动区。 该区域主要包括三种伸缩振动：1、C=O伸缩振动 出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。 第24页/共47页化合物类型吸收峰位置（cm-1）醛1735-1715酮1720-1710酸1770-1750酯1745-1720酰卤1800酸酐1820和1760羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置 第25页/共47页酰卤：1800厘米-1，特征。金刚烷酰氯第26页/共47页酸酐 有两个羰基伸缩振动偶合产生双峰，相差60厘米-1，开链酸酐的高波数峰比低波数峰强，环状酸酐两峰的相对强度正好相反。第27页/共47页三甲基乙酸酐第28页/共47页邻苯二甲酸酐第29