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结核病的治疗进展;结核病的治疗进展
;第3页/共129页;第4页/共129页;35cases;第6页/共129页;第7页/共129页;第8页/共129页;第9页/共129页; 空洞 108-1010
干酪渗出灶 105
闭合干酪灶、结节灶 103、 102
1962 BMRC
12SHP 3%
12HP 16%
;第11页/共129页;第12页/共129页;化学治疗可分为三个阶段:;第14页/共129页;第15页/共129页;第16页/共129页;第17页/共129页;第18页/共129页;抗结核药物抑制、杀菌、灭菌的方式; Table II.Mutation rates and mutant frequencies in unselected populations of M.tuberculosis (adapted fromdavid,1970)
Drug(ug/ml) Mutation rate ① Average mutan
frequency ②
INH(0.2) 1.84*10-8 3.50* 10-6
(1.0) 1.70 * 10-8 3.10* 10-6
SM(2.0) 2.90* 10-8 3.80* 10-6
RIF(1.0) 2.20* 10-10 1.20* 10-8
EMB(5.0) 1.00 * 10-7 3.10* 10-5
① Probability of a mutation/bacterium/generation
② Proportion of mutants observed in a population;产生耐药菌的概率
高 TB1 1314TH CPM VM CS (10-3)
中 INH SM EMB KM PAS (10-6)
低 RFP (10-8);第22页/共129页;第23页/共129页;第24页/共129页;O’brien J K,et alBAL中INH浓度(6例活动性肺结核) INH300mg口服后;Elliott AM, et al;吴启秋等 脊柱结核 8例;第28页/共129页;第29页/共129页;第30页/共129页;第31页/共129页;第32页/共129页;第33页/共129页;第34页/共129页;耐药、耐多药结核病的治疗;第36页/共129页;WHO/ IUATLD全球监测(1997);第38页/共129页;第39页/共129页;第40页/共129页;第41页/共129页;MDR-TB的治疗与防治措施;MDR-TB的治疗与防治措施(续);(一)新抗结核药物的研制开发的现状:;
MIC(μg/ml) MBC(μg/ml) MIC/MBC
RFP 0.39-1.56 0.78-0.25 2.46
RFT 0.195-0.39 0.195-0.78 2.38
RFB 0.03-0.06 0.125 4
RFZ 0.007-0.125 0.007-0.25 2
;Rifabutin(利福布丁);4) 与H、CLA、CPFX、OFLX有协同作用
5) RFB口服后6小时,肺组织浓度/血浆浓度=2-8
6) Mancini P,et al报告:
肝功能异常者可使用RFB。
且无增强INH的肝毒性反应
7) RFB的许多代谢产物均有抗结核活性
8) Isetta AM,et al:
与RFP比较,RFB治疗豚鼠实验结核病,
不干扰机体免疫系统。
;Mc Gregor MM, et al (Italy)Am. J Respir Crit Care Med 1996;154:
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