生物药剂学基础.pptVIP

循环系统因素 （一）血液循环：血流速度与透膜速度 （二）肝首过作用：liver first pass effect 药物进入体循环前的降解或失活 （三）淋巴循环：大分子药物 三、疾病因素 （一）疾病可改变胃内酸碱度：溃疡病 （二）改变肠内停留时间：腹泻、甲状腺功能的变化 第三十页，共六十三页，2022年，8月28日 影响药物吸收的物理化学因素 解离度与脂溶性 溶出速率 药物在胃肠中的稳定性 药物的生物药剂学分类 第三十一页，共六十三页，2022年，8月28日 一、解离度与脂溶性 （一）解离度 pH—分配学说 Henderson-Hasselbalch （H-H）方程： 弱酸性药物 pKa – pH = lg ( Cu / Ci ) 弱碱性药物 pKa – pH = lg ( Ci / Cu ) 例题：水杨酸、奎宁 第三十二页，共六十三页，2022年，8月28日 药物在肠内的吸收不符合pH－分配假说，一般较高， 原因： 吸收表面的微环境pH较低，大约5.3左右 分子型和离子型药物的平衡转化 有膜孔途径 小肠吸收表面积大 （二）脂溶性 第三十三页，共六十三页，2022年，8月28日 二、溶出速率（dissolution rate）