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伴性遗传上课课件第1页/共55页第2页/共55页第3页/共55页 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？第4页/共55页有两个驼峰的骆驼第5页/共55页数字五十八，黄5红8第6页/共55页数字一百二十八第7页/共55页 你的 色觉 正常吗？红绿色盲检查图第8页/共55页关于红绿色盲的解释男性患者女性患者 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第9页/共55页第３节伴性遗传第10页/共55页带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？第11页/共55页伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）病例：人类红绿色盲症 第12页/共55页色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。第13页/共55页Ⅰ Ⅱ Ⅲ1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 一个典型的色盲家族系谱图特点问题1问题2第14页/共55页看图答问：家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？第15页/共55页 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因。第16页/共55页女性男性第17页/共55页性染色体第18页/共55页控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？第19页/共55页 从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？动动笔：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女 性 男 性基因型表现型正常正常（携带者 ）色盲正常色盲第20页/共55页BbBbbBBbX YX YX XX XX X 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女 性男 性基因型表现型 正常(携带者)色盲正常正常色盲第21页/共55页红绿色盲患者男性多于女性的原因？ 男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb) 。（7％）（0.5％）第22页/共55页人类红绿色盲的婚配方式：母ＸBＸBＸBＸbＸbＸb父21ＸBＹ3ＸbＹ645第23页/共55页 女性正常×男性色盲亲代配子 子代ＸBＸB ＸbYＸbYＸBＸBＸbＸBY男性正常 1女性携带者1：女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解X 第24页/共55页BBBbB bBBBX YX XX XXYX女性携带者×男性正常亲代b配子Bbb子代X XBX YX Y男性色盲女性正常女性携带者男性正常1：1：1：1第25页/共55页图 2-12 正常女性与男性色盲的婚配图解这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1/21/4图 2-13 女性携带者与正常男性的婚配图解第26页/共55页交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 : 外公－ 女儿－ 外孙。XbYXBXbXbY第27页/共55页×女性携带者男性色盲XBXb 　 XbY亲代配子子代XbYXbXBXbYXBXbXbXbXBY男性正常男性色盲女性色盲女性携带者 1：1：1：1第28页/共55页男性正常女性色盲×亲代配子子代 XbXb XBYYXbXBXbYXBXb男性色盲女性携带者 1：1第29页/共55页BBb色盲(伴X隐性遗传病)的特点：X XX YbX BBX YbX XXBYbX YBBBBbX XX XX Y1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公－ 女儿－ 外孙。第30页/共55页XbY XbXb XbYXbYXbXb