抗结核药物汇总.pptxVIP

抗结核药物汇总第1页/共20页 结核病是由结核分枝杆菌复合群（Mycobacterium tuberculosis complex ,简称结核分枝杆菌或结核菌）引起的慢性感染性疾病，可累及全身多器官系统，最常见的患病部位是肺脏，占各器官结核病总数的80-90%。也可以累及肝、肾、脑、淋巴结等器官。主要的传播途径有呼吸道、消化道、皮肤和子宫，但主要是通过呼吸道。排菌的肺结核病人痰液干燥后，细菌随尘土飞扬，被他人吸入而引起感染，人体吸入含有结核分枝杆菌的飞沫是否患病主要由吸入结核菌的数量、毒力、人体的抵抗力等多种因素有关。第2页/共20页 肺结核主要症状第3页/共20页 主要传播途径第4页/共20页 结核病代表人物——林黛玉第5页/共20页 抗结核病药分类第一线抗结核药： - 药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺。 - 特点：疗效好，毒性低 - 应用：能有效治疗大部分结核病人。第二线抗结核药： - 药物：对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素、利福定等。 - 特点：或疗效较差、或毒性较大 - 应用：用于对一线抗结核药产生抗药性或不能耐受的患者。第6页/共20页 异烟肼（INH，isoniazid,  又称雷米封 rimifon）特点：高效、低毒、方便、价廉化学　-肼类衍生物　-结构类似于吡哆醇体内过程 - 口服、注射均易吸收； - 组织穿透力强，分布广； - 肝脏乙酰化代谢失效：快代谢型/慢代谢型。第7页/共20页 异烟肼（INH，isoniazid, 抗菌作用 异烟肼只对结核杆菌有效，对其他细菌无效。 抗菌机制： 抑制分枝菌酸(myco1ic acid)的合成，分枝菌酸是结核杆菌细胞壁所特有的重要成分，其减少会使细菌丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。抗药性 单用易产生抗药性第8页/共20页 异烟肼抗结核作用特点对结核菌有高度选择性，抗菌力强。对生长繁殖期细菌有杀灭作用，对静止期有抑菌作用穿透力强，易渗入细胞内，对细胞内、外的结核菌均有效，并可渗入干酪化组织及空洞中，也可渗入关节腔，胸水、腹水以及脑脊液中，对结脑、结胸有效。单用时结核杆菌易产生耐药性（单用3个月后约60%痰菌对其耐药），但与其他抗结核药无交叉耐药性，如与其他抗结核药联用，则能延缓耐药性的发生。第9页/共20页 临床应用 各种类型结核，除早期轻症肺结核或预防应用外，均宜与其它第一线药合用。不良反应 - 神经系统反应：外周神经炎及CNS兴奋，精神失常或惊厥等，与Vit B6缺乏有关。 - 肝损害：老人及慢代谢型者、嗜酒者多见。 - 其他：变态反应、胃肠反应。第10页/共20页 利福平 (rifampicin) 又名 (rifampin)，简称RFP 体内过程：口服吸收快而完全。分布广，脑脊液可达有效浓度。穿透力强，能进入细胞，结核空洞在肝代谢，可诱导肝药酶，从胆汁排泄→肠肝循环。抗菌机制： 特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍RNA合成第11页/共20页 抗菌谱:对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用。抗结核作用与异烟肼相近，而较链霉素强。G+ 球菌特别是金葡菌（耐药性金葡菌）抗菌强G-球菌：脑膜炎双球菌G- 菌：大肠、变形、流感、绿脓杆菌有效高浓度对某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用。第12页/共20页 临床应用 主要与其他结核病药合用，治疗各种结核病偶尔用于对耐药性金葡菌及其他敏感细菌所致的感染。用于治疗麻风病。第13页/共20页 不良反应胃肠道刺激症状；少数病人可见肝脏损害而出现黄疸、转氨酶升高。有肝病或与异烟册合用时较易发生。过敏反应 如皮疹、药热、血小板和白细胞减少等多见于大剂量间歇疗法，出现过敏反应时应停药。神经系统症状 个别人出现乏力、头痛、头晕、嗜睡、共济失调、视力模糊.同类药：利福定、利福喷汀第14页/共20页 乙胺丁醇（ethambutol）特点：毒性小，耐药性产生慢抗菌作用： 对繁殖期的结核杆菌作用较强，可杀菌。对链霉素、 INH耐药的结核杆菌仍有效。细胞内/外均有抗菌作用。应用： 与利福平或INH等合用，单用也产生耐药性。不良反应： 最严重的毒性反应－球后视神经炎第15页/共20页 吡嗪酰胺（pyrazinamide） 在中性环境无活性,在微酸性(pH值5.0)环境可杀灭结核分枝杆菌。口服迅速吸收，分布于各组织与体液，经肝代谢、尿排泄。结核分枝杆菌对吡嗪酰胺易产生耐药性，但与其他抗结核药无交叉耐药。常见肝毒性与痛风性关节痛等不良反应，用低剂量、短程疗法，不良反应明显减少。 第16页/共20页 链霉素（streptomycin） 为最早用于抗结核病的药物，单用毒性较大且易产生耐药性，但与其他药物合用可减低用量从而使毒性反应发生率