双脱氧末端终止测序法原理过程和目标基因cDNA序列拼接.pptVIP

Blast任务提交表单3 3.设置结果输出显示格式 选择需要显示的选项以及显示的文件格式 显示数目 Alignment的显示方式 筛选结果 E值范围 其他一些显示格式参数 点击开始搜索 * 第三十一页，共四十七页。 提交任务 返回查询号（requestid） 可以修改显示结果格式 修改完显示格式后点击进入结果界面 * 第三十二页，共四十七页。 结果页面1 图形示意结果 * 第三十三页，共四十七页。 结果页面2 目标序列描述部分 带有genbank的链接，点击可以进入相应的genbank序列 匹配情况，分值，e值 * 第三十四页，共四十七页。 * 双脱氧末端终止法测序的原理、过程和目标基因序列的分析 教 师：程 琳 2011 年 11 月 分子生物学实验 * 第一页，共四十七页。 实 验 目 的 1、通过本实验了解双脱氧链终止法的基本原理，掌握DNA测序的基本方法； 2、学会序列查询、核酸及蛋白质的同源性搜索和比对。 * 第二页，共四十七页。 DNA测序技术主要有两种方法，都是在20世纪70年代中期发明的。 A. 双脱氧链终止法（the chain termination method），是通过合成与单链DNA互补的多核苷酸链来读取待测DNA分子的顺序。 B. 化学降解法（chemical degradation method），是将双链DNA分子用化学试剂处理，产生切口，用同位素标记进行测序。 一、DNA测序的方法 * 第三页，共四十七页。 1. Sanger双脱氧链终止法测序原理 利用DNA聚合酶和双脱氧链终止物测定DNA核苷酸顺序的方法，是由英国剑桥分子生物学实验室的生物化学家F. Sanger等人于1977年发明的。 * 第四页，共四十七页。 基本原理： 聚丙烯酰胺凝胶电泳可以区分长度只差一个核苷酸的DNA分子； 利用DNA聚合酶不能够区分dNTP和ddNTP的特性，使ddNTP参入到寡核苷酸链的3’-末端。因为ddNTP 3’不是-OH，不能与下一个核苷酸聚合延伸，从而终止DNA链的增长。 * 第五页，共四十七页。 * 第六页，共四十七页。 2、具体操作： 测序时分成四个反应, 每个反应除上述成分外分别加入2,3-双脱氧的A, C, G, T核苷三磷酸（称为ddATP, ddCTP,ddGTP, ddTTP）, 然后进行聚合反应。在第一个反应中, ddATP会随机地代替dATP参加反应，一旦ddATP加入了新合成的DNA链，由于其第3位的-OH变成了-H, 所以不能继续延伸,于是第一个反应中所产生的DNA链都是到A就终止了。 * 第七页，共四十七页。 同理第二个反应产生的都是以C结尾的; 第三个反应的都以G结尾, 第四个反应的都以T结尾, 电泳后就可以读出序列了. * 第八页，共四十七页。 假如有一个DNA, 互补序列是GATCCGAT, 我们试着做一下: 在第一个反应中由于含有dNTP + ddATP, 所以遇到G, T, C三个碱基时没什么问题, 但遇到A时, 掺入的可能是dATP或ddATP, 比如已合成到G, 下一个如果参与反应的是ddATP则终止, 产生一个仅有2个核苷酸的序列: GA, 否则继续延伸, 可以产生序列GATCCG, 又到了下一个A了. 同样有两种情况, 如果是ddATP掺入, 则产生的序列是GATCCGA, 延伸终止, 否则可以继续延伸, 产生GATCCGAT. 将得到如下结果： 1 产生的都是以A结尾的片段: GA,GATCCGA。 2 3 4 产生的都是以C结尾的片段: GATC, GATCC 产生的都是以G结尾的片段: G, GATCCG 产生的都是以T结尾的片段: GAT, GATCCGAT * 第九页，共四十七页。 制得的四组混合物全部平行地点加在变性聚丙烯酸受凝胶电泳板上进行电泳，每组制品中的各个组分将按其链长的不同得到分离，从而制得相应的放射性自显影图谱。从所得图谱即可直接读得DNA的碱基序列。  即可得到测序结果：为GATCCGAT * 第十页，共四十七页。 制备单链模板 ↓ 将单链模板与一小段引物退火 ↓ 加入DNA多聚酶4种脱氧核苷酸 分别加入少量4种双脱氧核苷酸 ↓ 将4种反应产物分别在4条泳道电泳 ↓ 根据4个碱基在4条泳道的终止位置读出基因序列 3、技术路线： * 第十一页，共四十七页。 4、 高通量自动化测序 DNA 序列分析自动化包括两个方面的内容，一方面是指“分析反应”的自动化，另一方面是指“读片过程”的自动化。 自动化的DNA 序