中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度.docxVIP

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度 一、前言 中药饮片是一种非常常用的中药制剂形式，包含了多种原材料，制剂过程异常繁琐导致操作易出错，因此为了确保用药安全、减少操作错误、提高工作效率，建立中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度十分必要。 二、审核的管理制度 中药饮片处方需由具备相应专业知识的中医药师审核，审核内容包括： 患者基本情况 临床症状及体征 患者过去用药史 处方中各种中药以及药物的适应症和禁忌症 处方中各种中药的用量 处方中各种中药的配伍禁忌情况 审核人员应对处方的准确性和合理性进行评估，定期对审核人员进行再培训，以提高审核的质量。 审核结果必须在处方上写明，由审核人员在签名并注明证书号及日期。同时，审核后的处方应妥善保存，以备后续操作。 三、调配的管理制度 调配时，应严格按照中药饮片处方进行原材料的称量和采购，制作时应按照中药制剂的标准操作规程进行操作。 调配操作应由具备相应专业知识的中药师或技术员操作，确保操作符合药品卫生安全的要求，调配记录应详细、准确、规范，并在操作后立即进行标注。 调配后的饮片应标明名称、配方、生产日期、质量等级、生产批号，如果产量较大，应分批编号。 四、核对的管理制度 调配的中药饮片应进行必要的核验和质量控制，以确保调配与处方相符合。 核对应由中药饮片调配质量管理人员完成。密切对照调配清单与处方的相应内容，核对药品的种类、名称、剂量与用法是否符合处方，如发现不符合，应及时通知相应人员进行更正。 五、结论 建立中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，不仅是保障用药安全、减少操作错误、提高工作效率的有效措施，更是提高中药行业整体竞争力和行业形象的必要途径。所以，必须积极推进中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度的建立和完善，以确保中药治疗在未来的长期、稳定发展。