离体兔肠平滑肌的生理特性实验.docx

离体兔肠平滑肌的生理特性试验 试验时间：周五下午 试验人王晓雅唐浩能 一、试验目的 学习离体肠段平滑肌的试验方法。 了解肠段平滑肌的生理特性。 二、试验原理 〔一〕消化道的神经支配 神经系统对胃肠功能的调整较为简单，它是通过自主神经和胃肠的内在神经两个系统相互协调统一而完成的。 胃肠的内在神经是由存在于食管至肛门的管壁内的两种神经丛组成的。一种是位于胃肠壁粘膜下神经丛〔 Meissner 神经丛〕；另一种是位于环行肌与纵行肌层之间的肌间神经丛 〔Auerbach 神经丛〕。内在神经丛包含很多的神经元和神经纤维，据估量，内在神经丛中约有 108个神经元，包括感觉神经元、中间神经元和运动神经元。内在神经丛的神经纤维〔包括进入消化管壁的交感和副交感纤维〕则把胃肠壁的各种感受器及效应细胞与神经元相互连 接，起着传递感觉信息、调整运动神经元的活动和启动、维持或抑制效应系统的作用。 支配胃肠的自主神经被称为外来神经，包括交感神经和副交感神经。交感神经从脊髓胸 腰段侧角发出，经过腹腔神经节、肠系膜神经节或肠系膜下神经节，更换神经元后，节后纤维分布到胃肠各局部，主要通过三种途径影响胃肠活动：①终止于内在神经元的肾上腺素能 纤维；②分布于某些肌束的肾上腺素能纤维；③分布至血管平滑肌的肾上腺素血管纤维。由交感神经节后纤维释放至内在神经元外表的去甲肾上腺素，可抑制神经元的兴奋活动，从而 抑制其向前传导的活动。这样，由交感神经发放的冲动，可抑制通过内在神经丛或迷走神经 传递的反射。 副交感神经通过迷走神经和盆神经支配胃肠。到达胃肠的纤维都是节前纤维，它们终止 于内在神经丛的神经元上。内在神经丛的多数副交感纤维是兴奋性胆碱能纤维，少数是抑制 性纤维；而在这些抑制性纤维中，多数既不是胆碱能，也不是肾上腺素能纤维，它们的末梢释放的递质可能是肽类物质，因而被称为肽能神经。 〔二〕电生理特性 1、静息电位 胃肠平滑肌细胞的静息电位为－50～－60mV，其产生的机制主要是 K ＋由膜内向膜外集中和生电钠泵的活动。很多因素可影响静息电位的水平。例如机械牵张、刺激迷走神经、ACh 以及某些胃肠激素等可使静息电位水平上移；而肾上腺素、去甲肾上腺素和交感神经兴奋则可使静息电位水平下移。 2、慢波或根本电节律 很多胃肠平滑肌细胞的静息电位不稳定，表现为缓慢的起伏波动， 即周期性地去极化和复极化，称为慢波，也称根本电节律，其波动范围为 5～15mV。当去极化波到达阈电位水寻常，就爆发动作电位，继而引起平滑肌收缩。在大局部胃肠道，不是 全部的慢波都能到达阈电位水平和引起动作电位的。去极化波能否到达阈电位水平，受去极 化波起点电位水平的影响，去极化波起点电位越接近阈电位．则去极化波就简洁到达阈电位； 反之，去极化波起点电位如偏离阈电位较远，就不易到达阈电位。慢波去极化波的起点电位 水平也与静息电位一样，受机械牵张、神经、体液因素的影响。 慢波的频率变动在 3～12 次／分钟，随消化道的部位而异：胃体约 3 次／分钟，十二指肠 12 次／分钟，终末回肠 8～9 次／分钟。 慢波由存在于纵行肌与环行肌之间的Cajal 间质细胞产生，这些细胞具有成纤维细胞和 平滑肌细胞的特性，并与纵、环两层平滑肌细胞形成缝隙连接，可将慢波快速传播到平滑肌。 慢波产生的缘由可能是由于 Na＋-K＋泵活性的周期性转变所致。 3、动作电位 当慢波去极化达阈电位水平(约－40mV)时，便在慢波的根底上产生每秒 1～10 次的动作电位，较大频率的动作电位引起较强的平滑肌收缩。每一动作电位的持续时 间约为 10～20ms，动作电位的去极化相主要是由慢钙通道开放，Ca2＋ (以及少量 Na＋)内流 造成的。内流的 Ca2＋又可引起平滑肌收缩。复极化相是由于K＋通道开放，K＋外流引起的。 〔三〕一般生理特性 1、消化道平滑肌的电兴奋性较骨骼肌为低。平滑肌收缩的埋伏期，收缩期和舒张期所占的时间也比骨骼肌的长得多，而且变异很大。 2、消化道平滑肌在离体后，置入适宜的环境内，仍能进展良好的节律性运动，但其收缩很 缓慢，节律性远不如心肌那样规章。 3、消化道平滑肌常保持在一种微弱的持续收缩状态，即具有肯定的紧急性。消化道各局部， 如胃、肠等之所以能保持肯定的外形和位置，同平滑肌的紧急性有重要关系；紧急性还使消化道的管腔内常常保持着肯定的根底压力；平滑肌的各种收缩活动也都是在紧急性根底上发生的。 4、消化道平滑肌能适应实际的需要而作很大的伸展。 5、消化道平滑肌对电刺激较不敏感，但对于牵张、温度和化学刺激则特别敏感，稍微的刺激常可引起猛烈地收缩。 三、试验步骤 1、离体肠段标本制备。用锤子用力敲打家兔延髓致其晕厥，解剖家兔并剪取十二指肠、空肠，离体肠段浸没在台氏液中，保持37