实验植物组织培养.pptVIP

;快速繁殖; 我国用花药培养法先后培育出优质高产的经济作物、粮食和蔬菜等新品种，广泛应用于果树和花卉的快速繁殖。 借助于组织培养生产人工种子，解决某些作物品种繁殖力差、结子困难或发芽率低等问题。 ; 生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。例如：紫杉醇，生物碱、紫草素等。 转基因植物的培育 植物去病毒;;;;;;;植物组织培养用的培养基，含有植物生长发育所需要的各种营养物质，这些营养物质同样为细菌等微小的生物提供了适合的营养。在这种培养基上，细菌等微小的生物比植物细胞具有更强的新陈代谢能力，它们比植物细胞生长、繁殖得更快，而且它们会产生毒素，使培养的植物细胞很快中毒死亡。因此，植物组织培养要想取得成功，必须有效地防止细菌等的污染，保证培养材料、培养基、培养用具完全无菌。为了达到这一要求，就要在植物组织培养过程中进行一系列的消毒、灭菌，并且要求无菌操作。 ;实验材料用具;制备MS固体培养基;（一）制备MS固体培养基;;　　你能说出各种营养物质的作用吗？同微生物培养基的配方相比，MS培养基的配方有哪些明显的不同？ ; （1）把装好的培养基的三角瓶放入高压灭菌锅中，盖好锅盖。 （2）设置灭菌温度参数为121℃，20min，开始灭菌。 ;（二）外植体（离体组织）消毒;（三）切段后接种; 3、在酒精灯火焰旁，打开三角瓶，把花茎用无菌解剖刀切成几段，每段至少有一张叶片 4、切段插入培养基，诱导愈伤组织，盖上封口膜。 5、愈伤组织插入生芽培养基，盖上封口膜。 6、用记号笔在瓶壁上写明培养材料、培养基代号、 接种日期。;（四）培养;（五）移栽;此时的组织或细胞为离体的，即细胞所生活的环境为液体有机物营养环境，而不是能体现其整个植物体的光能自养。;1、培养基的灭菌（高压蒸汽灭菌） 2、外植体的消毒（酒精、氯化汞） 3、接种的无菌操作（酒精、酒精灯——灼烧） 4、无菌箱中的培养； 5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。;结果分析与评价;六、结果分析与评价 ;（二）是否完成了对植物组织的脱分化和再分化;（四）生根苗的移??是否合格;1、不同植物、不同组织的生根和生芽是否都可以使用与本实验相同的生长素和细胞分裂素浓度 2、本实验用人工合成的激素，而不用植物中存在的天然激素，为什么？ ;3、如果在自然界取植物样本进行组织培养，你认为应采取什么措施保证样本不被污染？;教学资料整理;快速繁殖; 我国用花药培养法先后培育出优质高产的经济作物、粮食和蔬菜等新品种，广泛应用于果树和花卉的快速繁殖。 借助于组织培养生产人工种子，解决某些作物品种繁殖力差、结子困难或发芽率低等问题。 ; 生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。例如：紫杉醇，生物碱、紫草素等。 转基因植物的培育 植物去病毒;;;;;;;植物组织培养用的培养基，含有植物生长发育所需要的各种营养物质，这些营养物质同样为细菌等微小的生物提供了适合的营养。在这种培养基上，细菌等微小的生物比植物细胞具有更强的新陈代谢能力，它们比植物细胞生长、繁殖得更快，而且它们会产生毒素，使培养的植物细胞很快中毒死亡。因此，植物组织培养要想取得成功，必须有效地防止细菌等的污染，保证培养材料、培养基、培养用具完全无菌。为了达到这一要求，就要在植物组织培养过程中进行一系列的消毒、灭菌，并且要求无菌操作。 ;实验材料用具;制备MS固体培养基;（一）制备MS固体培养基;;　　你能说出各种营养物质的作用吗？同微生物培养基的配方相比，MS培养基的配方有哪些明显的不同？ ; （1）把装好的培养基的三角瓶放入高压灭菌锅中，盖好锅盖。 （2）设置灭菌温度参数为121℃，20min，开始灭菌。 ;（二）外植体（离体组织）消毒;（三）切段后接种; 3、在酒精灯火焰旁，打开三角瓶，把花茎用无菌解剖刀切成几段，每段至少有一张叶片 4、切段插入培养基，诱导愈伤组织，盖上封口膜。 5、愈伤组织插入生芽培养基，盖上封口膜。 6、用记号笔在瓶壁上写明培养材料、培养基代号、 接种日期。;（四）培养;（五）移栽;此时的组织或细胞为离体的，即细胞所生活的环境为液体有机物营养环境，而不是能体现其整个植物体的光能自养。;1、培养基的灭菌（高压蒸汽灭菌） 2、外植体的消毒（酒精、氯化汞） 3、接种的无菌操作（酒精、酒精灯——灼烧） 4、无菌箱中的培养； 5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。;结果分析与评价;六、结果分析与评价 ;（二）是否完成了对植物组织的脱分化和再分化;（四）生根苗的移??是否合格;1、不同植物、不同组织的生根和生芽是否都可以使用与本实验相同的