第十五章有机含氮化合物2.pptVIP

局部麻醉药--盐酸普鲁卡因 * 目前二十八页\总数五十五页\编于八点 （2） 烃基化 SN2反应，产物是高一级的胺，如卤代烷为甲 基卤代烷，则该反应称为“彻底甲基化反应”。 * 目前二十九页\总数五十五页\编于八点 （3） 酰基化 胺的酰化实际上就是羧酸衍生物的氨解反应，产物为酰胺。叔胺氮上无H，不反应 * 目前三十页\总数五十五页\编于八点 酰化反应的应用 降低某些化合物的反应活性 （如制备酚、芳胺的单卤代化合物） 药物中引入酰基可改善疗效。 有机合成中保护易氧化的酚羟基和芳胺基 * 目前三十一页\总数五十五页\编于八点 * 目前三十二页\总数五十五页\编于八点 （4） 磺酰化(兴斯堡)反应 * 目前三十三页\总数五十五页\编于八点 （5） 与亚硝酸的反应 NaNO2 + HCl →HNO2 * 目前三十四页\总数五十五页\编于八点 * 目前三十五页\总数五十五页\编于八点 * 目前三十六页\总数五十五页\编于八点 * 目前三十七页\总数五十五页\编于八点 （6） 氧化 * 目前三十八页\总数五十五页\编于八点 （7） 芳环上的亲电取代反应 白色沉淀 * 目前三十九页\总数五十五页\编于八点 * * * * 15.1 芳香族硝基化合物 15.2 胺 15.3 重氮和偶氮化合物 * 目前一页\总数五十五页\编于八点 15.1 硝基化合物 硝基化合物：分子中含有硝基的化合物 通式为RNO2或ArNO2 * 目前二页\总数五十五页\编于八点 芳香族硝基化合物的制法 * 目前三页\总数五十五页\编于八点 芳香族硝基化合物的化学性质 （1） 还原 （2） 芳环上的亲电取代反应 （3）芳环上的亲核取代反应 （3） 硝基对邻对位上取代基的影响 * 目前四页\总数五十五页\编于八点 （1） 还原 * 目前五页\总数五十五页\编于八点 * 目前六页\总数五十五页\编于八点 （2）苯环上的亲电取代反应 * 目前七页\总数五十五页\编于八点 （3） 芳环上的亲核取代反应 * 目前八页\总数五十五页\编于八点 * 目前九页\总数五十五页\编于八点 （4） 硝基对邻对位上取代基的影响 * 目前十页\总数五十五页\编于八点 15.2 胺 15.2.1 胺的分类和命名 15.2.2 胺的结构 15.2.6 胺的化学性质 15.2.7 季铵盐和季铵碱 * 目前十一页\总数五十五页\编于八点 15.2.1 胺的分类和命名 * 目前十二页\总数五十五页\编于八点 季铵类化合物：铵盐或氢氧化铵分子中 四个氢原子被烃基取代后的化合物称为 季铵碱或季铵盐。 季胺盐 季胺碱 * 目前十三页\总数五十五页\编于八点 注意分类方法的区别 * 目前十四页\总数五十五页\编于八点 命 名 * 目前十五页\总数五十五页\编于八点 甲胺 二甲胺 三甲胺 H2NCH2CH2NH2 H2NCH2(CH2)4CH2NH2 已二胺 乙二胺 N,N－二甲基苯胺 * 目前十六页\总数五十五页\编于八点 季铵盐、季铵碱类化合物：类似无机铵类化合物 * 目前十七页\总数五十五页\编于八点 溴化四乙基铵 三甲基十六烷基氢氧化铵 * 目前十八页\总数五十五页\编于八点 氨的结构 甲胺的结构 三甲胺的结构 可通过平面型过渡态相互转化，不能分离 15.2.2 胺 的 结 构 * 目前十九页\总数五十五页\编于八点 不能通过平面型过渡态相互转化,可以分离出左、右旋体 * 目前二十页\总数五十五页\编于八点 15.2.6 胺的化学性质 （1） 碱性 （2） 烃基化 （3） 酰基化 （4） 磺酰化 （5） 与亚硝酸的反应 （6） 氧化 （7） 芳环上的亲电取代反应 * 目前二十一页\总数五十五页\编于八点 （1） 碱性 * 目前二十二页\总数五十五页\编于八点 碱性是溶剂化效应、电子效应、空间效应共同作用的结果 * 目前二十三页\总数五十五页\编于八点 * 目前二十四页\总数五十五页\编于八点 季胺碱为强碱，其碱性与NaOH相近 胺的碱性顺序： 季铵碱﹥脂肪胺﹥氨﹥芳香胺 * 目前二十五页\总数五十五页\编于八点 * 目前二十六页\总数五十五页\编于八点 用化学方法分离 用途：水溶性增大，分离提纯 季胺碱与酸作用生成的季胺盐与强碱作用不会置换出 游离的季胺碱 * 目前二十七页\总数五十五页\编于八点 * * * *