《临床急危重症常用中成药调剂技术规范第6部分口服液》.pdfVIP

**.***.** ICS C** 团 体 标 准 T/CACM **** －20** 临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第6 部分：口服液 Technical specification for dispensing of Chinese patent medicine in clinical acute or critical diseases Part 6: Oral Liquid （文件类型：公示稿） （完成时间：202 1 年12 月12 日） 20**-**-**发布 20**-**-**实施 中华中医药学会发布 临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第6 部分：口服液 1 范围 本文件规定了医疗机构为临床急危重症患者提供中成药口服液调剂的工作流程、基础建 设、人员和技术要求。 本文件适用于各级、各类医疗机构的急诊科、重症医学科等为急危重症患者提供口服液 中成药调剂的药房。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期 的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括 所有的修改单）适用于本文件。 2020 版 中华人民共和国药典 T/CHAS 10-2-3—2018 中国医院质量安全管理 第2-3 部分：患者服务 急救绿色通道 T/CHAS 10-2-7—2018 中国医院质量安全管理 第2-7 部分：患者服务 门诊处方 T/CACM ****.1-2021 ：临床急危重症常用中成药调剂技术规范 通则 3 术语和定义 T/CACM ****.1-2021 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 口服液 oral liquid 系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取制成的单剂量灌装口服液体制剂。 4 口服液调剂总则 4.1 工作流程 按照T/CACM ****.1-2021 ，4.1 要求执行。 4.2 基础建设 按照T/CACM ****.1-2021 ，4.2 要求执行。 4.3 人员配置 1 按照T/CACM ****.1-2021 ，4.3 要求执行。 5 重点关注技术要求 5.1 采购验收技术 5.1.1 按照医疗机构药事管理与药物治疗学管理委员会制定的中成药目录和按照2020版 《中华人民共和国药典》目录采购临床急危重症常用口服液中成药。 5.1.2 选择资质齐全、供货及时、渠道规范的药品生产企业或药品批发企业采购药品。 5.1.3 购进药品到库后，宜认真验收票、账（单）、货三者相符性，做药品质量验收记录 并对药品外观抽样检查，记录保存至超过药品有效期1年，不少于3年。 5.1.4 按照急诊抢救用药实际情况，及时按需要量购买。 5.1.5 检查药品标签和说明书、批准文号、注册商标、有效期，拒收不规范和近效期药品。 5.2 库存管理技术 5.2.1 按照药品包装或药品说明书中规定的储存温度、湿度进行保存贮藏。采取必要的冷 藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 5.2.2 宜将急危重症口服液中成药与其他药品分开、分类存放。将过期、变质、被污染等 药品放置在不合格库（区）。 5.2.3 按照2020版《中华人民共和国药典》中性状项与检查项标准实施定期检查，查验贮 藏环境、效期。对有效期在6个月内的药品及时退货。 5.2.4 逐日检查急危重症口服液中成药的供应品种及数